| Processo: | 18/23266-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Joilson de Oliveira Martins |
| Beneficiário: | João Pedro Tôrres Guimarães |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 19/09983-3 - O papel da angiotensina na obesidade: inflamação e da autofagia, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Imunofarmacologia Sistema renina-angiotensina Obesidade Diabetes mellitus Inflamação Autofagia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Autofagia | diabetes | Inflamação | obesidade | Síndromes metabólicas | sistema renina-angiotensina | Imunofarmacologia |
Resumo A Obesidade é uma doença metabólica crônica que pode estar associada a vários distúrbios médicos que incluem, por exemplo, Diabetes Mellitus (DM) e Hipertensão (HTN). Alguns estudos mostraram vias comuns interligando a obesidade e diabetes à resistência à insulina e ao sistema renina-angiotensina (RAS), um dos principais reguladores da pressão arterial. O angiotensinogênio (Agt) é o principal precursor do RAS, sendo a angiotensina II (AngII) o principal hormônio bioativo nesse sistema. O Agt e outros componentes do RAS são detectados sistemicamente na circulação e localmente em outros tecidos. A ativação do Agt no tecido adiposo exerce efeitos pró-inflamatórios, frequentemente ligados a disfunções nos processos celulares, como por exemplo a autofagia, uma via celular crucial para a homeostase celular. Relacionado a esta proposta, nosso colaborador (Moustaid-Moussa) demonstrou que a AngII aumenta a inflamação nos adipócitos. Na Obesidade, o tecido adiposo adquire um perfil pró-inflamatório, com a produção de adipocinas e citocinas que promovem alterações metabólicas que levam à intolerância à glicose e à resistência à insulina, assim como na Diabetes. O papel das células imunes ou potenciais interações entre adipócitos e células imunes na mediação dos efeitos RAS na inflamação e autofagia ainda não foi completamente investigado. Acredita-se que a autofagia prejudicada esteja ligada com a diabetogênese através do desenvolvimento de inflamação e resistência insulínica. Por conseguinte, hipotetizamos que o RAS contribua para a inflamação associada a doenças metabólicas através da desregulação da autofagia. (AU) | |
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