| Processo: | 19/01020-1 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2022 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Carolina Nunes França |
| Beneficiário: | Carolina Nunes França |
| Instituição Sede: | Universidade de Santo Amaro (UNISA). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Débora Pallos ; Francisco Antonio Helfenstein Fonseca ; Maria Cristina de Oliveira Izar ; Yeon Jung Kim |
| Assunto(s): | Diabetes mellitus Cardiologia Doenças periodontais Quimiocinas Micropartículas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | diabetes | doença periodontal | Micropartículas | quimiocinas | subtipos de monócitos | Cardiologia |
Resumo
A Doença Periodontal é causada por microrganismos que acometem os tecidos de proteção e suporte dos dentes, podendo levar à perda dentária. Dentre os fatores de risco associados, o Diabetes é o mais prevalente e há evidências mostrando que existe uma relação bidirecional entre as duas doenças, tendo o processo inflamatório como característica principal. Subtipos de monócitos possuem grande plasticidade e exercem diferentes funções relacionadas com o processo inflamatório. Micropartículas são liberadas por diferentes tipos celulares após estímulos como ativação e apoptose. As quimiocinas MCP-1 e RANTES estão associadas ao recrutamento de monócitos. Este projeto visa um maior entendimento da relação entre subtipos de monócitos, micropartículas circulantes e quimiocinas na Doença Periodontal, bem como possíveis modificações nesses biomarcadores induzidas pelo tratamento periodontal. A identificação, quantificação e caracterização fenotípica de subtipos de monócitos (clássicos, intermediários e não-clássicos) e micropartículas circulantes (plaquetárias, endoteliais e monocíticas) serão realizadas por citometria de fluxo no basal e 30 dias após o término do tratamento periodontal não cirúrgico, em pacientes com Doença Periodontal associada ou não ao Diabetes. Também será realizada a análise das quimiocinas MCP-1 e RANTES por Imunoensaio Multiplex, no fluido gengival. O maior entendimento do papel diferenciado dos subtipos de monócitos, micropartículas e quimiocinas MCP-1 e RANTES na Doença Periodontal poderá se constituir em novo alvo estratégico para melhor compreensão dos mecanismos inflamatórios associados à doença. (AU)
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