| Processo: | 21/00781-9 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2021 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2024 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Enfermagem - Enfermagem Médico-cirúrgica |
| Pesquisador responsável: | Maria Helena de Melo Lima |
| Beneficiário: | Maria Helena de Melo Lima |
| Instituição Sede: | Faculdade de Enfermagem. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Campinas |
| Pesquisadores associados: | Gary G Adams |
| Assunto(s): | Lesão cutânea Folículo piloso Gel de insulina Células-tronco Hiperglicemia Cicatrização Modelos animais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Enfermagem | folículo piloso | Insulina | lesão cutânea | processo de cicatrização |
Resumo
Os folículos pilosos são fonte de células-tronco, caracterizadas pela capacidade de renovação e por originar distintas linhagens celulares. Em condições homeostáticas, realizam renovação do pelo. Entretanto, quando a pele é lesada, demonstram grande plasticidade e dão origem a outros tipos celulares, contribuindo para cicatrização. Após aplicação de gel de insulina em lesões de camundongos hiperglicêmicos, observou-se macroscopicamente e microscopicamente aumento de pelos no local. Por isso, postula-se que a insulina estimula células-tronco do folículo piloso por meio de crosstalk com a via de sinalização Wnt/²-catenina, promovendo aumento de pelos e reparo tecidual. Objetivo: Investigar os mecanismos moleculares e celulares envolvidos no crescimento de folículo piloso em camundongos hiperglicêmicos após terem lesões tratadas com gel de insulina. Materiais e Métodos: A hiperglicemia será induzida com estreptozotocina em camundongos C57BL/6. Serão divididos em dois grupos: Controle (CTRL), tratados com gel placebo e grupo tratado com Insulina (INS). Os tecidos serão extraídos no 7°, 14° e 25° dias pós-lesão. Serão avaliados por: 1. morfometria das lesões; 2. Histologia (hematoxilina & eosina); 3. Análise de fibras de colágeno por PicroSirius; 4. Análise da proliferação celular com 5-bromo-20-deoxyuridine; 5. Análise de ²-catenina, IRS-1 e 2, KRT15 e CD34 no folículo piloso por imuno-histoquímica; 6. Análise da expressão de ²-catenina, anti-Wnt3a, anti-Wnt-4, anti-Wnt5a, disheveled 2, frizzled7, LEF1, ALP e GSK-3² por Western Blot; e 7. Análise da expressão de Wnt-3a, ²-catenina, Dvl-1, glicogênio sintase quinase 3² (GSK-3²), LEF-1 e Axin-2 por PCR. As análises estatísticas serão realizadas por meio do teste t-Student (p<0.05). (AU)
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