| Processo: | 22/08559-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de janeiro de 2023 |
| Data de Término da vigência: | 01 de junho de 2027 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Metabolismo e Bioenergética |
| Pesquisador responsável: | Mario Henrique de Barros |
| Beneficiário: | Jhulia Almeida Clarck Chagas |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 23/13201-6 - Identificação de novos fatores associados ao nível pós-transcricional na expressão gênica mitocondrial em Saccharomyces cerevisiae, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Saccharomyces cerevisiae Biogênese de organelas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Citocromo c Oxidase | Saccharomyces cerevisiae | tradução mitocondrial | Biogênese mitocondrial |
Resumo As mitocôndrias são responsáveis por inúmeros processos bioquímicos nas células eucarióticas. Devido à origem endossimbiótica, as organelas possuem um genoma que codifica poucas subunidades constituintes dos complexos do sistema de fosforilação oxidativa. O sistema genético mitocondrial é vital para a morfogênese de uma organela funcional que contêm o seu próprio conjunto de mitorribossomos. Um dos principais organismos modelos para os estudos de biogênese mitocondrial é o fungo unicelular Saccharomyces cerevisiae, tendo grande valor na identificação e caracterização de proteínas que afetam a função respiratória mitocondrial. Assim, buscaremos estudar etapas regulatórias envolvidas na organização e montagem dos complexos respiratórios na levedura. Em pesquisas realizadas durante a dissertação de Mestrado, foi demonstrado que a proteína Mrx9p atua na regulação do processamento de mRNAs mitocondriais. Neste projeto, pretende-se descrever o mecanismo pelo qual Mrx9p regula o processamento dos transcritos de COB e COX1. Paralelamente, buscamos investigar novos fatores com possível ação regulatória no balanço estequiométrico das subunidades da cadeia respiratória de elétrons, como por exemplo, avaliando a regulação da síntese de heme a, grupo prostético da holoenzima citocromo c oxidase, e o controle de sua inserção no módulo de montagem contendo Cox1p recém-sintetizado. (AU) | |
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