| Processo: | 22/11644-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2024 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia |
| Pesquisador responsável: | Paulo Ricardo da Silva Sanches |
| Beneficiário: | João Caldana Elias de Campos Faria |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Antivirais Peptídeos SARS-CoV-2 Toxicidade Virologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | antivirais | bioconjugados | peptídeos | Replicon subgenômico | SARS-CoV-2 | Toxicidade | Virologia |
Resumo Pandemias causadas por vírus como o SARS-CoV-2, que apresenta alta e rápida disseminação, evidenciam a urgência do desenvolvimento de tratamentos eficazes contra essa e outras doenças que podem causar epidemias/pandemias futuras. Peptídeos e bioconjugados têm apresentado resultados promissores como antivirais, em diferentes etapas da replicação do vírus, representando uma alternativa importante nos estudos para o desenvolvimento de novos compostos com ação antiviral. Peptídeos apresentam vantagens sobre pequenas moléculas como alta seletividade, rápida ação, biodegradabilidade e, com os avanços na síntese de peptídeos, são facilmente modificados quimicamente. Assim, o objetivo deste estudo será sintetizar e investigar o potencial de bioconjugados peptídicos contra o SARS-CoV-2 em um modelo de replicon subgenômico, além de avaliar a toxicidade destes compostos em linhagens celulares de pulmão, rim, hepatocarcinoma e eritrócitos humanos. | |
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