| Processo: | 22/13206-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Alexandre Alarcon Steiner |
| Beneficiário: | Rayssa Navarro de Souza |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 18/03418-0 - Hipotermia na Sepse: causas e consequências, AP.TEM |
| Assunto(s): | Imunidade Infecção Neuroimunomodulação |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | adrenergico | Imunidade | infeccao | simpático | Neuroimunomodulação |
Resumo Há uma comunicação bidirecional entre os sistemas nervoso e imunológico.Evidências recentes revelaram que o nervo esplâncnico, por meio de suas fibras simpáticas,suprime em até 80% a resposta inflamatória a um componente bacteriano, olipopolissacarídeo (LPS). Considerando a relação intima entre inflamação e imunidade, éprovável que este reflexo tenha implicações para doenças infecciosas. Neste projeto,propomos que a ativação do nervo esplâncnico frente a um mimético viral (poly I:C) limita agravidade da inflamação por este induzida, mas, alguns dias mais tarde, aumenta o riscoassociado a uma infecção bacteriana secundária. Ratos Wistar machos submetidos ou não àdenervação bilateral dos nervos esplâncnicos receberão poly I:C ou salina 1, 3ou 5 dias antes do desafio com E. coli. Os seguintes desfechos serão avaliados: carga bacteriana no sítio primário dainfecção; carga bacteriana em sítios de infecção secundários; migração de neutrófilos,monócitos e linfócitos para os sítios infecciosos; e produção de citocinas e quimiocinas. | |
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