| Processo: | 23/03903-3 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2023 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2025 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica |
| Pesquisador responsável: | Sang Won Han |
| Beneficiário: | Sang Won Han |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Cristiane Damas Gil ; Daniela Santoro Rosa |
| Assunto(s): | Macrófagos Inflamação Isquemia Terapia genética |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | anexina | engenharia genética de vetor | Inflamação | isquemia | Macrófago | terapia genica | terapia gênica |
Resumo
A doença arterial periférica afeta milhões de pessoas no mundo, com um impacto crescente devido ao envelhecimento da população e ao aumento da obesidade. Pacientes idosos, obesos e diabéticos apresentam dificuldades no tratamento através de métodos convencionais, realçando a importância de terapias alternativas minimamente invasivas. Este projeto tem como objetivo principal investigar o papel da ANXA1 (Anexina A1), uma proteína anti-inflamatória na recuperação de membros afetados por isquemia e inflamação. A ANXA1 tem demonstrado um papel significativo na modulação de neutrófilos e macrófagos, além da sua participação na polarização em macrófagos anti-inflamatórios em alguns modelos experimentais. Contudo, seu papel na angiogênese e na resolução membro isquêmico ainda necessita de investigação mais aprofundada. O principal objetivo desta proposta é investigar o papel da ANXA1 na promoção da recuperação de membros afetados por isquemia e inflamação. Além disso, busca estabelecer um procedimento de terapia gênica para a isquemia de membro utilizando vetores não virais a serem desenvolvidos.Os objetivos específicos incluem a construção e caracterização de vetores plasmidiais e minicírculo para expressão de ANXA1, avaliação da eficácia de transfecção in vitro e in vivo, investigação sobre quitossomas como nanocarreador gênico de ANXA1 e avaliação da eficácia dos vetores construídos em um modelo murino de isquemia de membro. Se bem-sucedido, este estudo pode fornecer uma nova abordagem terapêutica para tratar a isquemia de membro e doenças relacionadas, com potencial de tornar a ANXA1 um gene/fator relevante no tratamento dessas condições. (AU)
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