| Processo: | 23/14064-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2024 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2024 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Rodrigo Antonio Cormanich |
| Beneficiário: | Bruno de Almeida Piscelli |
| Supervisor: | David O'Hagan |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of St Andrews, Escócia |
| Vinculado à bolsa: | 22/10156-7 - Estudo experimental e teórico dos efeitos estereoeletrônicos e arranjo supramolecular de compostos organofluorados, BP.DD |
| Assunto(s): | Teoria do funcional da densidade Fisico-química orgânica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | compostos organofluorados | Dft | Interações não-covalentes | Janus-face | Físico-Química Orgânica |
Resumo Devido as suas propriedades fisico-químicas únicas, o átomo de flúor recebeu grande atenção de indústrias farmacêuticas, agroquímicas e de materias ao longo dos anos. Os chamados PFAS (substâncias per- e polifluoradas) são onipresentes na manufatura de dispositivos eletrônicos, tecidos, tintas e revestimentos. Apesar de sua larga aplicabilidade, a maioria destes compostos são não-biodegradáveis devido a alta estabilidade e baixa reatividade das ligações C-F, resultando no acúmulo destes compostos no meio ambiente. Neste contexto, ciclohexanos seletivamente fluorados com todos os átomos de flúor em uma das faces do anel (aneis Janus-face) surgiram como um novo grupo fluorado alternativo aos já existentes PFAS. As faces polarisadas dos aneis Janus-face induzem um empacotamento supramolecular altamente organizado e já se provaram grupos promissores no desenvolvimento de novas drogas e na engenharia de materias. Recentemente, em um trabalho não-publicado, o grupo do Prof. David OHagan observou que o grupo all-cis pentafluorociclohexano parece interagir fortemente com DNA de fita dupla (dsDNA), enquanto não possui afinidade por DNA de fita simples (ssDNA). Neste contexto, o presente trabalho almeja modelar a interação entre ciclohexanos Janus-face e o DNA através de métodos computacionais e experimentais, abrindo caminho para o desenvolvimento de novas ferramentas em bioquímica. O sucesso deste projeto forneceria a bioquímicos e químicos medicinais novas ferramentas para atingir especificamente o dsDNA em vez de ssDNA, oferecendo, assim, uma nova metodologia de drug delivery para ácidos nucleicos para o tratamento de cânceres e infecções virais, por exemplo. | |
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