| Processo: | 24/07352-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2025 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2026 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia |
| Pesquisador responsável: | Marcela Forgerini |
| Beneficiário: | Marília Aparecida Batista dos Santos |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Antipsicóticos Farmacogenética Medicina de precisão Polimorfismo de um único nucleotídeo Saúde mental |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | antipsicóticos | Farmacogenética | Medicina de Precisão | Polimorfismo de Nucleotídeo Único | Saúde Mental | transtornos mentais e comportamentais | Farmácia social |
Resumo Introdução: A esquizofrenia é um transtorno psiquiátrico grave e estima-se que 30% dos pacientes não são responsivos ao tratamento (esquizofrenia refratária (ER)). Apesar da susceptibilidade genética parecer estar associada ao desenvolvimento da resistência e a resposta ao tratamento, pouco se sabe sobre as variantes envolvidas nesse risco. Objetivo: Identificar as variantes genéticas associadas ao desenvolvimento da ER, bem como a resposta ao tratamento. Metodologia: Será conduzida uma revisão sistemática e meta-análise nas bases de dados PubMed, Embase, Lilacs e Cochrane Database a partir de três questões norteadoras: (i) "Quais são as variantes genéticas associadas ao desenvolvimento de esquizofrenia refratária?" (ii) "Quais são as variantes genéticas associadas à resposta ao tratamento na esquizofrenia refratária?", e (iii) "Como o risco de escore poligênico é utilizado para estimar o risco de desenvolvimento de esquizofrenia refratária e prever a resposta ao tratamento?". Serão incluídos estudos de gene candidato, de associação genômicaampla e que aplicaram o escore de risco poligênico. Serão considerados estudos experimentais e observacionais. Serão excluídos estudos publicados em idiomas de alfabeto não romano (e.g., árabe), in vivo e in vitro, revisões, comentários, editoriais, notícias, resumos apresentados em congressos, teses e dissertações. As etapas de triagem (leitura de títulos e resumos), elegibilidade (leitura na íntegra), extração dos dados e análise da qualidade metodológica dos estudos será realizada em duplicata. Resultados esperados: Identificar os fatores genéticos associados ao desenvolvimento da ER e resposta ao tratamento a fim de prover evidências para promover a efetividade da farmacoterapia e apoiar a elaboração de protocolos e a tomada de decisão em saúde. (AU) | |
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