| Texto completo | |
| Autor(es): |
Ferreira, Marco A. B.
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Dias, Luiz C.
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Leonarczyk, Ives A.
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Polo, Ellen C.
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de Lucca, Jr., Emilio C.
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Número total de Autores: 5
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Univ Fed Sao Carlos, Dept Chem, BR-13560 Sao Carlos, SP - Brazil
[2] Univ Estadual Campinas, Inst Chem, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 2
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | CURRENT ORGANIC SYNTHESIS; v. 12, n. 5, p. 547-564, 2015. |
| Citações Web of Science: | 6 |
| Resumo | |
Carbonyl chemistry, specifically aldol reactions, is one of the most efficient and elegant strategies to build carbon-carbon bonds. In the last 15 years in Brazil, our research group and others have worked on the development and application of stereoselective aldol reactions, with direct application in the asymmetric synthesis of several natural products of biological interest. In this review, we highlight the major Brazilian contributions to this field. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 11/06722-2 - Síntese total das natranginas A e B |
| Beneficiário: | Ellen Christine Polo |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Processo FAPESP: | 11/06721-6 - Síntese total do marinisporolídeo A |
| Beneficiário: | Emílio Carlos de Lucca Júnior |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Processo FAPESP: | 13/02311-3 - Novas abordagens na síntese assimétrica de tetraidrofuranos e tetraidropiranos substituídos com potencial aplicação na preparação de moléculas bioativas |
| Beneficiário: | Marco Antonio Barbosa Ferreira |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 12/02230-0 - Síntese total de produtos bioativos: testes biológicos e design de novos análogos estruturais |
| Beneficiário: | Luiz Carlos Dias |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |