| Texto completo | |
| Autor(es): |
Morais, Katia L. P.
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Fernandes Pacheco, Mario Thiego
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Berra, Carolina Maria
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Bosch, Rosemary V.
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Sciani, Juliana Mozer
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Chammas, Roger
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Saito, Renata de Freitas
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Iqbal, Asif
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Chudzinski-Tavassi, Ana Marisa
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Número total de Autores: 9
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Univ Fed Sao Paulo, Dept Biochem, Sao Paulo, SP - Brazil
[2] Butantan Inst, Biochem & Biophys Lab, Ave Vital Brazil 1500, BR-05503900 Sao Paulo, SP - Brazil
[3] Univ Sao Paulo, Inst Chem, Dept Biochem, Sao Paulo - Brazil
[4] Univ Sao Paulo, Sch Med, Expt Oncol Med Invest Lab, LIM 24, Sao Paulo, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 4
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Molecular and Cellular Biochemistry; v. 415, n. 1-2, p. 119-131, APR 2016. |
| Citações Web of Science: | 7 |
| Resumo | |
During the last two decades, new insights into proteasome function and its role in several human diseases made it a potential therapeutic target. In this context, Amblyomin-X is a Kunitz-type FXa inhibitor similar to endogenous tissue factor pathway inhibitor (TFPI) and is a novel proteasome inhibitor. Herein, we have demonstrated Amblyomin-X cytotoxicity to different tumor cells lines such as pancreatic (Panc1, AsPC1BxPC3) and melanoma (SK-MEL-5 and SK-MEL-28). Of note, Amblyomin-X was not cytotoxic to normal human fibroblast cells. In addition, Amblyomin-X promoted accumulation of ER stress markers (GRP78 and GADD153) in sensitive (SK-MEL-28) and bortezomib-resistant (Mia-PaCa-2) tumor cells. The intracellular calcium concentration {[}Ca2+] (i) was slightly modulated in human tumor cells (SK-MEL-28 and Mia-PaCa-2) after 24 h of Amblyomin-X treatment. Furthermore, Amblyomin-X induced mitochondrial dysfunction, cytochrome-c release, PARP cleavage, and activation of caspase cascade in both human tumor (SK-MEL-28 and Mia-PaCa-2) cells. These investigations might help in further understanding of the antitumor properties of Amblyomin-X. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 13/07467-1 - CeTICS - Centro de Toxinas, Imuno-Resposta e Sinalização Celular |
| Beneficiário: | Hugo Aguirre Armelin |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs |
| Processo FAPESP: | 10/52669-3 - Avaliação do mecanismo de ação pró-apoptótica do Amblyomin-X |
| Beneficiário: | Ana Marisa Chudzinski-Tavassi |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 11/05969-4 - Estudo do papel da dineína no mecanismo de ação antitumoral do Amblyomin-X em células de melanoma e adenocarcinoma de pâncreas |
| Beneficiário: | Mario Thiego Fernandes Pacheco |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Processo FAPESP: | 98/14307-9 - Center for Applied Toxinology |
| Beneficiário: | Hugo Aguirre Armelin |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs |
| Processo FAPESP: | 10/07958-7 - Avaliação do mecanismo de ação pró-apoptótica do amblyomin-x |
| Beneficiário: | Kátia Luciano Pereira Morais |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |