| Texto completo | |
| Autor(es): |
Rafaela C. Carmona
[1]
;
Edison P. Wendler
[2]
;
George H. Sakae
[3]
;
João V. Comasseto
;
Alcindo A. Dos Santos
[5]
Número total de Autores: 5
|
| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Universidade de São Paulo. Instituto de Química - Brasil
[2] Universidade de São Paulo. Instituto de Química - Brasil
[3] Universidade de São Paulo. Instituto de Química - Brasil
[5] Universidade de São Paulo. Instituto de Química - Brasil
Número total de Afiliações: 5
|
| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Journal of the Brazilian Chemical Society; v. 26, n. 1, p. 117-123, 2015-01-00. |
| Resumo | |
A number of aldehydes, alkynols and benzylamines were submitted to A3-coupling reaction, under CuCl catalysis, giving strategically functionalized hydroxy-propargylamines. The procedure allows the use of alkyl as well as aryl aldehydes. Representative substrates were converted into fiveand six-membered cyclic alkaloids by sequential one-pot N-debenzylation/triple bond reduction promoted by Pd, followed by a Mitsunobu-type cyclization. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 11/11613-8 - Reações de acoplamento-A3 na síntese de compostos nitrogenados bioativos |
| Beneficiário: | Alcindo Aparecido dos Santos |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 11/03244-2 - Estratégias assimétricas em reações de acoplamento A-3 |
| Beneficiário: | Rafaela Costa Carmona |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Processo FAPESP: | 08/55401-1 - Preparação e aplicação de compostos quirais contendo chalcogênios |
| Beneficiário: | João Valdir Comasseto |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |