Metal-Ligand Bonding Situation in Ruthenophanes Containing Multibridged Cyclophanes

Autor(es)

Galembeck, Sergio E. ^[1] ; Caramori, Giovanni F. ^[2] ; Misturini, Alechania ^[2] ; Garcia, Leone C. ^[3] ; Orenha, Renato P. ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Dept Quim, FFCLRP, BR-14040901 Sao Paulo - Brazil

^[2] Univ Fed Santa Catarina, Dept Quim, Campus Univ Trindade, CP 476, BR-88040900 Florianopolis, SC - Brazil

^[3] Inst Fed Educ Ciencia & Tecnol Santa Catarina, IFSC Campus, BR-88103310 Sao Jose, SC - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Organometallics; v. 36, n. 18, p. 3465-3470, SEP 25 2017.
• Citações Web of Science: 7

Resumo

Cation-pi interactions in a set of ruthenophanes {[}Ru(eta(6)-CnHn)(NH3)(3)](2+) (n = 16, 18, 20, 22, and 24) (1-9), containing multibridged cyclophanes as ligands, including {[}2.2]paracyclophane and its multibridged analogs, {[}2(n)]cyclophanes, are analyzed in terms of SAPTO/TZP and Su-Li EDA analyses. The calculations reveal that the coordination with cation {[}Ru(NH3)(3)](2+) affects the structures of {[}2(n)]ciclophane ligands, mainly the planarity of the coordinating ring. The EDA results show that the gradual addition of ethano bridges in {[}2(n)]cyclophanes tends to strengthen the cation-pi interaction between {[}Ru(NH3)(3)](2+) and {[}2(n)]cydophane. Both Su-Li EDA and SAPTO are in line, suggesting that the cation-pi interactions present a predominant covalent character in complexes 1-9. (AU)

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• Processo FAPESP: 11/20351-7 - Estudo computacional de compostos rutênio-nitrosilo
• Beneficiário: Renato Pereira Orenha
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Processo FAPESP: 14/50265-3 - Metabolismo e distribuição de xenobióticos naturais e sintéticos: da compreensão dos processos reacionais à geração de imagens teciduais
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