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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Short term changes in the proteome of human cerebral organoids induced by 5-MeO-DMT

Texto completo
Autor(es):
Dakic, Vanja [1, 2] ; Nascimento, Juliana Minardi [2, 3] ; Sartore, Rafaela Costa [2, 1] ; Maciel, Renata de Moraes [2] ; de Araujo, Draulio B. [4] ; Ribeiro, Sidarta [4] ; Martins-de-Souza, Daniel [3, 5] ; Rehen, Stevens K. [1, 2]
Número total de Autores: 8
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Fed Rio de Janeiro, Inst Biomed Sci, Rio De Janeiro - Brazil
[2] DOr Inst Res & Educ IDOR, Rio De Janeiro - Brazil
[3] Univ Campinas UNICAMP, Dept Biochem & Tissue Biol, Inst Biol, Lab Neuroprote, Campinas, SP - Brazil
[4] Univ Fed Rio Grande do Norte, Brain Inst, Natal, RN - Brazil
[5] Conselho Nacl Desenvolvimento Cient & Tecnol, Inst Nacl Biomarcadores Neuropsiquiatria INBION, Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 5
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: SCIENTIFIC REPORTS; v. 7, OCT 9 2017.
Citações Web of Science: 10
Resumo

Dimethyltryptamines are entheogenic serotonin-like molecules present in traditional Amerindian medicine recently associated with cognitive gains, antidepressant effects, and changes in brain areas related to attention. Legal restrictions and the lack of adequate experimental models have limited the understanding of how such substances impact human brain metabolism. Here we used shotgun mass spectrometry to explore proteomic differences induced by 5-methoxy-N, N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) on human cerebral organoids. Out of the 6,728 identified proteins, 934 were found differentially expressed in 5-MeO-DMT-treated cerebral organoids. In silico analysis reinforced previously reported anti-inflammatory actions of 5-MeO-DMT and revealed modulatory effects on proteins associated with long-term potentiation, the formation of dendritic spines, including those involved in cellular protrusion formation, microtubule dynamics, and cytoskeletal reorganization. Our data offer the first insight about molecular alterations caused by 5-MeO-DMT in human cerebral organoids. (AU)

Processo FAPESP: 13/08711-3 - Desenvolvimento de um teste preditivo para medicação bem sucedida e compreensão das bases moleculares da esquizofrenia através da proteômica
Beneficiário:Daniel Martins-de-Souza
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Apoio a Jovens Pesquisadores
Processo FAPESP: 14/10068-4 - EMU concedido no processo 13/08711-3: espectrômetro de massas Waters SYNAPT G2-Si HDMs + nanoACQUITY UPLC
Beneficiário:Daniel Martins-de-Souza
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
Processo FAPESP: 14/21035-0 - Proteômica quantitativa de linhagens neurais e organóides cerebrais derivados de células tronco de pluripotência induzida de pacientes com esquizofrenia
Beneficiário:Juliana Minardi Nascimento
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado