EMU concedido no processo 13/08711-3: espectrômetro de massas Waters SYNAPT G2-Si HDMs + nanoACQUITY UPLC

• Processo: 14/10068-4
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
• Vigência: 01 de setembro de 2014 - 31 de agosto de 2016
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Daniel Martins-de-Souza
• Beneficiário: Daniel Martins-de-Souza
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 13/08711-3 - Desenvolvimento de um teste preditivo para medicação bem sucedida e compreensão das bases moleculares da esquizofrenia através da proteômica, AP.JP
• Assunto(s): Biomarcadores Esquizofrenia Proteômica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: biomarcadores | Cérebro postmortem | esquizofrenia | Oligodendrócitos | plasma sangüíneo | proteômica | Proteômica e Proteoma
• Página web do EMU: Página do Equipamento Multiusuário não informada
• Tipo de equipamento: Caracterização de Materiais - Análises Químicas - Cromatografia líquida acoplada a espectrômetro de massa
• Fabricante: Fabricante não informado
• Modelo: Modelo não informado

Resumo

O espectrômetro de massas é o coração de um laboratório de proteômica. Análises proteômicas dependem totalmente de um espectrômetro de massas.O equipamento aqui proposto é parte essencial e indispensável para a execução do projeto jovem pesquisador 13/08711-3. Todas as análises propostas por este projeto bem como quaisquer colaborações com outros grupos, dependem deste equipamento, não somente para a identificação e quantificação de proteínas, mas também para seu sequenciamento (top-down proteomics) e análise de modificações pós-traducionais, além da possibilidade de ampliação de suas funções para outros campos do conhecimento, como a metabolômica, que está nos planos para um futuro a médio prazo. A escolha deste sistema foi baseada no fato de que este espetrômetro de massas em particular é capaz de executar uma tarefa que é necessária para a análise de amostras clínicas (data independent analysis) como às que serão utilizadas por este projeto. Os resultados obtidos podem ser analisados separadamente pois a quantificação é feita sem a necessidade de marcação isotópica (label-free), otimizando o poder estatístico dos resultados e consequentemente sua qualidade. Isso aumenta a chance de se revelar dados significativos para futura aplicação na prática clínica. Ainda, a possibilidade de mapeamento de modificações pós-traducionais por mobilidade iônica poderá enriquecer os estudos a serem executados, bem como as análises de "top-down proteomics" utilizando a fragmentação por ETD (Electron-transfer dissociation) por este projeto bem como aumenta sua gama de funções, favorecendo colaborações com outros grupos, que é o intuito principal de um equipamento multiusuário. (AU)

Publicações científicas

(33)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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