| Processo: | 16/07332-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas |
| Pesquisador responsável: | Daniel Martins-de-Souza |
| Beneficiário: | Verônica Aparecida Monteiro Saia Cereda |
| Instituição Sede: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/08711-3 - Desenvolvimento de um teste preditivo para medicação bem sucedida e compreensão das bases moleculares da esquizofrenia através da proteômica, AP.JP |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 18/07034-1 - O papel da D-Serina na comunicação celular entre neurônios e astrócitos durante neurodesenvolvimento, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Espectrometria de massas Fosfoproteoma Esquizofrenia Proteômica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Células embrionárias pluripotentes humanas | Espectrometria de massas | esquizofrenia | Fosfoproteoma | sinapse tripartite | Proteômica |
Resumo A esquizofrenia (SCZ) é um transtorno mental incurável que está relacionado ao neurodesenvolvimento e afeta cerca de 1% da população mundial. Essa doença está entre as que mais causam incapacidade, além de representar um custo de até 62 bilhões de dólares para os sistemas de saúde de um país no período de um ano. Parte dos aspectos moleculares da esquizofrenia já foram elucidados por estudos diversos, incluindo aqueles em cérebros post-mortem. Entretanto, os resultados ainda precisam ser mais bem conectados para uma compreensão integrada de sua fisiopatologia. Neste contexto, o presente projeto propõe o estudo das vias de sinalização Efrina e 14-3-3, encontradas desreguladas no projeto de mestrado da candidata enquanto estudando tecido cerebral humano. O estudo dessas vias visa estabelecer relações com os aspectos moleculares já elucidados em esquizofrenia. Além disso, pretende-se determinar o envolvimento dessas vias com a plasticidade sináptica, principal componente do desenvolvimento de memória e aprendizagem e funções cognitivas, que estão desreguladas em pacientes com SCZ. | |
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