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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

EPAS1 Mutations and Paragangliomas in Cyanotic Congenital Heart Disease

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Autor(es):
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Vaidya, Anand [1] ; Flores, Shahida K. [2] ; Cheng, Zi-Ming [2] ; Nicolas, Marlo [2] ; Deng, Yilun [2] ; Opotowsky, Alexander R. [3] ; Lourenco, Jr., Delmar M. [4] ; Barletta, Justine A. [1] ; Rana, Huma Q. [5] ; Adelaide Pereira, M. [4] ; Toledo, Rodrigo A. [6] ; Dahia, Patricia L. M. [2]
Número total de Autores: 12
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Brigham & Womens Hosp, Boston, MA - USA
[2] Univ Texas Hlth Sci Ctr San Antonio, San Antonio, TX 78229 - USA
[3] Boston Childrens Hosp, Boston, MA - USA
[4] Univ Sao Paulo, Sao Paulo - Brazil
[5] Dana Farber Canc Inst, Boston, MA 02115 - USA
[6] Vall dHebron Inst Oncol, Barcelona - Spain
Número total de Afiliações: 6
Tipo de documento: Carta
Fonte: New England Journal of Medicine; v. 378, n. 13, p. 1259-1260, MAR 29 2018.
Citações Web of Science: 9
Resumo

Processo FAPESP: 16/07504-2 - Avaliação de painéis gênicos baseados em sequenciamento de nova geração aplicados ao diagnóstico diferencial de neoplasia endócrina tipo 1 e na análise de correlações genótipo-fenótipo.
Beneficiário:Delmar Muniz Lourenço Jr
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular