Disturbed macro-connectivity in schizophrenia linked to oligodendrocyte dysfunction: from structural findings to molecules

Autor(es)

Cassoli, Juliana Silva ^[1] ; Guest, Paul C. ^[1] ; Malchow, Berend ^[2] ; Schmitt, Andrea ^{[3, 2]} ; Falkai, Peter ^[2] ; Martins-de-Souza, Daniel ^{[3, 4, 1]}

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Estadual Campinas, Inst Biol, Dept Biochem & Tissue Biol, Lab Neuroprotem, Campinas, SP - Brazil

^[2] LMU, Dept Psychiat & Psychotherapy, Munich - Germany

^[3] Univ Sao Paulo, Inst Psychiat, Lab Neurosci LIM 27, Sao Paulo - Brazil

^[4] Univ Estadual Campinas, Neurobiol Ctr, Campinas, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo de Revisão
• Fonte: NPJ SCHIZOPHRENIA; v. 1, 2015.
• Citações Web of Science: 20

Resumo

Schizophrenia is a severe psychiatric disorder with multi-factorial characteristics. A number of findings have shown disrupted synaptic connectivity in schizophrenia patients and emerging evidence suggests that this results from dysfunctional oligodendrocytes, the cells responsible for myelinating axons in white matter to promote neuronal conduction. The exact cause of this is not known, although recent imaging and molecular profiling studies of schizophrenia patients have identified changes in white matter tracts connecting multiple brain regions with effects on protein signaling networks involved in the myelination process. Further understanding of oligodendrocyte dysfunction in schizophrenia could lead to identification of novel drug targets for this devastating disease. (AU)

• Processo FAPESP: 14/10068-4 - EMU concedido no processo 13/08711-3: espectrômetro de massas Waters SYNAPT G2-Si HDMs + nanoACQUITY UPLC
• Beneficiário: Daniel Martins-de-Souza
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
• Processo FAPESP: 14/14881-1 - Compreensão da influência de componentes da via glicolítica na função dos oligodendrócitos: uma relação com os achados em esquizofrenia
• Beneficiário: Juliana Silva Cassoli
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 13/08711-3 - Desenvolvimento de um teste preditivo para medicação bem sucedida e compreensão das bases moleculares da esquizofrenia através da proteômica
• Beneficiário: Daniel Martins-de-Souza
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores