Pure 21q22.3 deletion identified in a patient with mild phenotypic features

Sgardioli, Ilaria Cristina; Copelli, Matheus de Melo; Lustosa-Mendes, Elaine; Vieira, Tarsis Paiva; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lucia

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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Pure 21q22.3 deletion identified in a patient with mild phenotypic features

Texto completo
Autor(es):	Sgardioli, Ilaria Cristina ^[1] ; Copelli, Matheus de Melo ^[1] ; Lustosa-Mendes, Elaine ^[1] ; Vieira, Tarsis Paiva ^[1] ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lucia ^[1] Número total de Autores: 5
Afiliação do(s) autor(es):	^[1] Univ Estadual Campinas, Fac Med Sci, Dept Med Genet, Campinas, SP - Brazil Número total de Afiliações: 1
Tipo de documento:	Artigo Científico
Fonte:	CONGENITAL ANOMALIES; v. 58, n. 5, p. 178-180, SEP 2018.
Citações Web of Science:	0
Resumo


Processo FAPESP:	12/51799-6 - Consolidação de estratégia multicêntrica em genética para base de dados clínicos e investigação diagnóstica de fendas orofaciais
Beneficiário:	Vera Lúcia Gil da Silva Lopes
Modalidade de apoio:	Auxílio à Pesquisa - Pesquisa em Políticas Públicas para o SUS

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