Trypanosoma cruzi: analysis of two different strains after piplartine treatment

Autor(es)

Gabriela Alves Licursi Vieira ^[1] ; Marco Túlio Alves da Silva ^[2] ; Luis Octávio Regasini ^[3] ; Fernando Cotinguiba ; Helen Julie Laure ^[5] ; José César Rosa ^[6] ; Maysa Furlan ^[7] ; Regina Maria Barretto Cicarelli ^[8]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Universidade Estadual Paulista - UNESP. Instituto de Química - Brasil

^[2] Universidade de São Paulo. Instituto de Física de São Carlos - Brasil

^[3] Universidade Estadual Paulista. Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - Brasil

^[5] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Centro de Química de Proteínas - Brasil

^[6] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Centro de Química de Proteínas - Brasil

^[7] Universidade Estadual Paulista - UNESP. Instituto de Química - Brasil

^[8] Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Brasil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Brazilian Journal of Infectious Diseases; v. 22, n. 3, p. 208-218, 2018-06-00.

Resumo

ABSTRACT The hemoflagellate protozoan, Trypanosoma cruzi, mainly transmitted by triatomine insects through blood transfusion or from mother-to-child, causes Chagas' disease. This is a serious parasitic disease that occurs in Latin America, with considerable social and economic impact. Nifurtimox and benznidazole, drugs indicated for treating infected persons, are effective in the acute phase, but poorly effective during the chronic phase. Therefore, it is extremely urgent to find innovative chemotherapeutic agents and/or effective vaccines. Since piplartine has several biological activities, including trypanocidal activity, the present study aimed to evaluate it on two T. cruzi strains proteome. Considerable changes in the expression of some important enzymes involved in parasite protection against oxidative stress, such as tryparedoxin peroxidase (TXNPx) and methionine sulfoxide reductase (MSR) was observed in both strains. These findings suggest that blocking the expression of the two enzymes could be potential targets for therapeutic studies. (AU)

• Processo FAPESP: 11/24017-4 - Estudo do metabolismo de selênio em eucariotos primitivos
• Beneficiário: Marco Túlio Alves da Silva
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 07/02076-3 - Avaliação da atividade tripanocida de extratos e frações de planta da família Piperaceae
• Beneficiário: Regina Maria Barretto Cicarelli
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 07/56140-4 - Estudo do metabolismo de amidas em piper tuberculatum jacq. (piperaceae): aspectos proteomicos e genomicos.
• Beneficiário: Fernando Cotinguiba da Silva
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado