Padrão de expressão de proteínas específicas das células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo: possível agente imunossupressor em aloenxerto parcial para restauração de vesícula urinária de coelhos

Autor(es)

Pinto Filho, Saulo T. L. ^[1] ; Pillat, Micheli M. ^[2] ; Rosa, Matheus P. ^[1] ; Dalmolin, Fabiola ^[3] ; Ulrich, Henning ^[2] ; Pippi, Ney L. ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Fed Santa Maria, Hosp Vet Univ, Dept Clin Pequenos Anim, Ave Roraima 1000, Predio 97, BR-97105900 Santa Maria, RS - Brazil

^[2] Univ Sao Paulo, Dept Bioquim, Inst Quim, Ave Prof Lineu Prestes 748, BR-05508900 Sao Paulo, SP - Brazil

^[3] Univ Fed Fronteira Sul, Campus Realeza, Rua Edmundo Gaievisk 1000, BR-85770000 Realeza, PR - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Pesquisa Veterinária Brasileira; v. 38, n. 12, p. 2183-2189, DEC 2018.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

RESUMO: As células mesenquimais derivadas de tecido adiposo (ADSCs) são uma fonte atraente de células-tronco mesenquimais (MSCs) para uso na engenharia de tecidos e suas aplicações clínicas. Este trabalho destacou a caracterização das ADSCs utilizadas como agentes imunossupressores em coelhos submetidos a aloenxerto parcial para restauração da vesícula urinária, sendo utilizados 25 animais, de seis meses de idade, Nova Zelândia. As ADSCs, após o terceiro repique, foram caracterizadas pela expressão específica de MSC CD105, CD73 e CD90 e pela ausência do marcador hematopoiético CD45, tal como revelado por análise de citometria de fluxo. Além disso, os ADSCs foram eficientes na prevenção da rejeição de aloenxertos da vesícula urinária, conforme avaliado por análises clínica, bioquímica e ultrassonográfica. Juntos, esses resultados compõem a caracterização dos perfis de expressão proteica e a funcionalidade imunossupressora de ADSCs em coelhos, que sofreram aloenxertos parciais da bexiga, prevendo futuras aplicações na prática clínica. (AU)

• Processo FAPESP: 15/19478-3 - Papel do receptor B2 de cininas na patogênese e progressão da doença de Alzheimer família experimental: da neurogênese e resposta imune à cognição
• Beneficiário: Micheli Mainardi Pillat
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 12/50880-4 - Células-tronco: dos papéis de receptores de cininas e purinas às aplicações terapêuticas
• Beneficiário: Alexander Henning Ulrich
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático