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(Referência obtida automaticamente do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

PACIENTES COM DERMATOMIOSITE/POLIMIOSITE PURA E AUTOANTICORPO ANTI-PM/SCL SEMEMLHANTE À SÍNDROME ANTI-SINTETASE

Texto completo
Autor(es):
Samara Pereira Alves [1] ; Marilda Guimarães Silva [2] ; Isabela Bruna Pires Borges [3] ; Samuel Katsuyuki Shinjo [4]
Número total de Autores: 4
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Division of Rheumatology - Brasil
[2] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Division of Rheumatology - Brasil
[3] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Division of Rheumatology - Brasil
[4] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Division of Rheumatology - Brasil
Número total de Afiliações: 4
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: MedicalExpress (São Paulo, online); v. 5, 2018-04-09.
Resumo

OBJETIVO: O autoanticorpo anti-PM/Scl foi descrito em pacientes com escleromiosite. No entanto, há escassos estudos avaliando sua prevalência e reatividade em dermatomiosite (DM) e polimiosite (PM). MÉTODOS: Estudo transversal, num único centro, que avaliou o autoanticorpo anti-PM/Scl em 85 DM e 32 PM, sem síndrome de sobreposição, no período entre 2000 e 2016. Os dados clínicos e os exames complementares foram revisados a partir de registros médicos eletrônicos com informações pré-parametrizadas. RESULTADOS: A média de idade dos pacientes com DM e PM foi, respectivamente, de 41,1 e 42,8 anos. A presença de anti-PM/Scl foi observada em 5 (5,9%) DM e 2 (6,3%) pacientes com PM. Dois desses pacientes também possuíam o anticorpo anti-Ku. As manifestações clínicas relevantes desses 7 pacientes foram sintomas constitucionais (100% dos casos), envolvimento muscular (100%), pulmonar (85,7%) e articular (71,4%), "mãos mecânicas" (85,7%), fenômeno de Raynaud (85,7 %) e hiperqueratose plantar (85,7%). Os 7 pacientes apresentaram recidivas da atividade da doença, mas, no final do presente estudo, 5 apresentaram resposta clínica completa e 2 remissões completas da doença. CONCLUSÃO: Há uma baixa freqüência do autoanticorpo anti-PM/Scl em pacientes com DM e PM. Além disso, os pacientes com este autoanticorpo apresentam um padrão semelhante de manifestações para a síndrome da antisintetase. (AU)

Processo FAPESP: 16/20371-1 - Efeito do uso de hipolipemiantes na função endotelial e na rigidez vascular de pacientes com dermatomiosite e polimiosite: estudo prospectivo, duplo cego, randomizado e controlado
Beneficiário:Isabela Bruna Pires Borges
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado