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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction

Texto completo
Autor(es):
Vasconcelos, Stanley N. S. [1] ; Reis, Joel S. [1] ; de Oliveira, Isadora M. [2] ; Balfour, Michael N. [1] ; Stefani, Helio A. [1]
Número total de Autores: 5
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Fac Ciencias Farmaceut, Dept Farm, Sao Paulo, SP - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Inst Quim, Sao Paulo, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Tetrahedron; v. 75, n. 13, p. 1865-1959, MAR 29 2019.
Citações Web of Science: 5
Resumo

Since the development of the Ullmann coupling in the early 20th Century, there has been intense and continuous research on the syntheses of biaryl compounds, which appears as an interesting branch of organic chemistry. A myriad of methodologies for the synthesis of biaryl compounds have been studied and well established, including homocoupling methodologies, which in general are robust as well as consolidated strategies. Biaryl systems are quite relevant building blocks for the synthesis of more complex chemical structures. Besides the diversity of functional groups that can be used to promote a new aryl-aryl bond, there is a wide variety of transition metals that can act as catalyst in these processes. In this review, we summarized numerous methodologies of homocoupling reactions for the synthesis of symmetrical biaryl compounds. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved. (AU)

Processo FAPESP: 14/19221-0 - Síntese de bibliotecas para uso em testes biológicos da Doença de Chagas
Beneficiário:Michael Nils Balfour
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 16/02392-1 - 2-Ariloxazolinas: síntese, atividade biológica, fluorescência
Beneficiário:Joel Savi dos Reis
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 13/17960-7 - Funcionalização da 3-iodo-(L)-tirosina via reação de Suzuki-Miyaura empregando organotrifluoroboratos de potássio
Beneficiário:Stanley Nunes Siqueira Vasconcelos
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
Processo FAPESP: 17/24821-4 - Reações de acoplamento carbonilativo e cicloadição [2+2] intramolecular empregando D-Glucal
Beneficiário:Helio Alexandre Stefani
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 16/04289-3 - Síntese de derivados calcogenoaminoácidos e 4-calcogenoquinolinas via reações multicomponentes
Beneficiário:Isadora Maria de Oliveira
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto