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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Synthesis of d-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction

Texto completo
Autor(es):
Darbem, Mariana P. [1] ; Esteves, C. Henrique A. [1] ; de Oliveira, Isadora M. [2] ; Reis, Joel S. [1] ; Pimenta, Daniel C. [3] ; Stefani, Helio A. [1]
Número total de Autores: 6
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Fac Ciencias Farmaceut, Sao Paulo, SP - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Inst Quim, Sao Paulo, SP - Brazil
[3] Inst Butantan, Sao Paulo, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 3
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: RSC ADVANCES; v. 9, n. 17, p. 9468-9474, 2019.
Citações Web of Science: 2
Resumo

A carbonylative Sonogashira coupling approach to the synthesis of glyco-alkynones is described. Eighteen examples were obtained in moderate do nearly quantitative yields under mild conditions employing Mo(CO)(6) as a safe carbon monoxide source. Functionalization of the alkynyl moiety via cycloaddition with organic azides provided six examples of glyco-triazoles. (AU)

Processo FAPESP: 16/24396-9 - 2-Ariloxazolinas triazólicas: síntese de pequenas bibliotecas, atividade biológica, fluorescência e ligantes
Beneficiário:Mariana Pompilio Darbem Rocha
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
Processo FAPESP: 16/04289-3 - Síntese de derivados calcogenoaminoácidos e 4-calcogenoquinolinas via reações multicomponentes
Beneficiário:Isadora Maria de Oliveira
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Processo FAPESP: 17/26673-2 - Fluoração de alquenos catalisada por CuH e aplicações para PET
Beneficiário:Carlos Henrique Alves Esteves
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 16/02392-1 - 2-ariloxazolinas: síntese, atividade biológica, fluorescência
Beneficiário:Joel Savi dos Reis
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 17/24821-4 - Reações de acoplamento carbonilativo e cicloadição [2+2] intramolecular empregando D-Glucal
Beneficiário:Helio Alexandre Stefani
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular