| Texto completo | |
| Autor(es): |
Fernandes, Alessandra A. G.
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da Silva, Amanda F.
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Okada, Jr., Celso Y.
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Suzukawa, Vitor
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Cormanich, Rodrigo A.
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Jurberg, Igor D.
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Número total de Autores: 6
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Univ Estadual Campinas, Inst Chem, Rua Monteiro Lobato 270, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 1
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY; v. 2019, n. 19, p. 3022-3034, MAY 26 2019. |
| Citações Web of Science: | 0 |
| Resumo | |
A general platform for the conversion of isoxazol-5-ones to 3,5-disubstituted isoxazoles has been developed via a two-step strategy. The first step leads to the formation of 5-(pseudo)halogenated isoxazoles, while in the second, a variety of heteroalkyl-, heteroaryl-, alkyl-, alkenyl-, alkynyl- and aryl-chains can be installed via nucleophilic substitutions or palladium catalyzed cross-coupling reactions. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 17/22164-6 - Novas transformações envolvendo isoxazol-5-onas |
| Beneficiário: | Alessandra Aparecida de Godoy Fernandes |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Processo FAPESP: | 17/24017-0 - Aplicação de Isoxazolonas em Síntese Orgânica |
| Beneficiário: | Igor Dias Jurberg |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 18/03910-1 - Estudos físico-químicos de compostos orgânicos fluorados: abordagens experimental e teórica |
| Beneficiário: | Rodrigo Antonio Cormanich |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores |