Triiodothyronine (T3) upregulates the expression of proto-oncogene TGFA independent of MAPK/ERK pathway activation in the human breast adenocarcinoma cell line, MCF7

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Tabata M. Silva ^[1] ; Fernanda C. F. Moretto ^[2] ; Maria T. De Sibio ^[3] ; Bianca M. Gonçalves ^[4] ; Miriane Oliveira ^[5] ; Regiane M. C. Olimpio ^[6] ; Diego A. M. Oliveira ^[7] ; Sarah M. B. Costa ^[8] ; Igor C. Deprá ^[9] ; Vickeline Namba ^[10] ; Maria T. Nunes ^[11] ; Célia R. Nogueira ^[12]

Afiliação do(s) autor(es):Mostrar menos -

^[1] Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Medicina de Botucatu. Departamento de Medicina Interna - Brasil

^[2] Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Medicina de Botucatu. Departamento de Medicina Interna - Brasil

^[3] Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Medicina de Botucatu. Departamento de Medicina Interna - Brasil

^[4] Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Medicina de Botucatu. Departamento de Medicina Interna - Brasil

^[5] Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Medicina de Botucatu. Departamento de Medicina Interna - Brasil

^[6] Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Medicina de Botucatu. Departamento de Medicina Interna - Brasil

^[7] Universidade Estadual Paulista - Brasil

^[8] Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Medicina de Botucatu. Departamento de Medicina Interna - Brasil

^[9] Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Medicina de Botucatu. Departamento de Medicina Interna - Brasil

^[10] Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Medicina de Botucatu. Departamento de Medicina Interna - Brasil

^[11] Universidade de São Paulo. Instituto de Ciências Biomédicas. Departamento de Fisiologia e Biofísica - Brasil

^[12] Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Medicina de Botucatu. Departamento de Medicina Interna - Brasil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: ARCHIVES OF ENDOCRINOLOGY METABOLISM; v. 63, n. 2, p. 142-147, 2019-03-21.

Resumo

ABSTRACT Objective: To verify the physiological action of triiodothyronine T3 on the expression of transforming growth factor α (TGFA) mRNA in MCF7 cells by inhibition of RNA Polymerase II and the MAPK/ERK pathway Materials and methods: The cell line was treated with T3 at a physiological dose (10−9M) for 10 minutes, 1 and 4 hour (h) in the presence or absence of the inhibitors, α-amanitin (RNA polymerase II inhibitor) and PD98059 (MAPK/ERK pathway inhibitor). TGFA mRNA expression was analyzed by RT-PCR. For data analysis, we used ANOVA, complemented with the Tukey test and Student t-test, with a minimum significance of 5%. Results: T3 increases the expression of TGFA mRNA in MCF7 cells in 4 h of treatment. Inhibition of RNA polymerase II modulates the effect of T3 treatment on the expression of TGFA in MCF7 cells. Activation of the MAPK/ERK pathway is not required for T3 to affect the expression of TGFA mRNA. Conclusion: Treatment with a physiological concentration of T3 after RNA polymerase II inhibition altered the expression of TGFA. Inhibition of the MAPK/ERK pathway after T3 treatment does not interfere with the TGFA gene expression in a breast adenocarcinoma cell line. (AU)

• Processo FAPESP: 15/09686-8 - Mecanismo de ação do hormônio triiodotironina (T3) na expressão gênica de TGFa em linhagem celular de adenocarcinoma mamário
• Beneficiário: Tabata Marinda da Silva
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 13/05629-4 - Ações genômicas vs não genômicas dos hormônios tiroidianos: mudanças de paradigmas, implicações fisiológicas e perspectivas terapêuticas
• Beneficiário: Maria Tereza Nunes
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 14/15209-5 - PARTICIPAÇÃO DO T3 NO CONTROLE PÓS-TRANSCRICIONAL DA EXPRESSÃO DE HIF-1± E TGF± EM LINHAGEM CELULAR DE ADENOCARCINOMA DE MAMA E AVALIAÇÃO DO ENVOLVIMENTO DE POTENCIAIS miRNAs
• Beneficiário: Fernanda Cristina Fontes Moretto
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado