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PARTICIPAÇÃO DO T3 NO CONTROLE PÓS-TRANSCRICIONAL DA EXPRESSÃO DE HIF-1± E TGF± EM LINHAGEM CELULAR DE ADENOCARCINOMA DE MAMA E AVALIAÇÃO DO ENVOLVIMENTO DE POTENCIAIS miRNAs

Processo: 14/15209-5
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de março de 2015
Vigência (Término): 28 de fevereiro de 2019
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Celia Regina Nogueira
Beneficiário:Fernanda Cristina Fontes Moretto
Instituição-sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:13/05629-4 - Ações genômicas vs não genômicas dos hormônios tiroidianos: mudanças de paradigmas, implicações fisiológicas e perspectivas terapêuticas, AP.TEM
Assunto(s):Cultura de células   Hormônios tireóideos   Endocrinologia   MicroRNAs

Resumo

Inúmeros fatores de risco ambientais, condições patológicas e agentes fisiológicos, como os hormônios tireoidianos (HT), têm sido propostos por influenciar o desenvolvimento de câncer de mama (CM). Nosso grupo evidenciou, em estudos prévios a ação da Triiodotironina (T3) sobre diferentes genes em células de câncer de mama, por meio de microarray e uns desses genes estudados foram o fator induzido por hipóxia alfa (HIF-1±) e o fator de crescimento transformante alfa (TGF±), porém nesse estudo não foi avaliado o mecanismo de ação pelo qual o T3 regula a expressão desses genes e seu envolvimento em vias extra nucleares. Posteriormente, no mestrado da candidata em questão, abordamos ação nuclear e extra-nuclear do T3 na expressão gênica dos genes HIF-1± e TGF± em linhagens celulares de adenocarcinoma de mama, MCF-7. Nosso trabalho demonstrou que a expressão gênica de HIF-1± e TGF± está aumentada na presença T3, em linhagens de adenocarcinoma de mama, e foi observado que a ativação da via PI3K pelo T3 é necessária para a modulação dos genes HIF-1± e TGF±. Esses achados nos levam a novas investigações para elucidar as vias de ações do T3, por meio da utilização de drogas específicas para bloqueio de vias de sinalização intracelulares para abordagem de ações não genômicas dos HT, como PD98059 (inibidor da ERK/MAPK) e Peptídeo RGD (que se liga à integrina ±v²3; sitio de iniciação de várias ações das iodotironinas e seus análogos na membrana celular. Os tratamentos citados serão realizados em cultura com linhagens celulares de adenocarcinoma de mama (MCF-7), incubadas com T3, na presença e ausência dessas drogas, com posterior análise de expressão gênica (por RT-PCR) e expressão proteica (por Western Blot) dos genes HIF-1± e TGF±. Investigaremos também a participação de miRNAs envolvidos no câncer de mama, tais como miRlet-7a, miR-200a e miR-335, nos eventos desencadeados pelo HT, por meio da avaliação da expressão dos mesmos por RT-PCR.

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa:

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SILVA, TABATA M.; MORETTO, FERNANDA C. F.; DE SIBIO, MARIA T.; GONCALVES, BIANCA M.; OLIVEIRA, MIRIANE; OLIMPIO, REGIANE M. C.; OLIVEIRA, DIEGO A. M.; COSTA, SARAH M. B.; DEPRA, IGOR C.; NAMBA, VICKELINE; NUNES, MARIA T.; NOGUEIRA, CELIA R. Triiodothyronine (T-3) upregulates the expression of proto-oncogene TGFA independent of MAPK/ERK pathway activation in the human breast adenocarcinoma cell line, MCF7. ARCHIVES OF ENDOCRINOLOGY METABOLISM, v. 63, n. 2, p. 142-147, MAR-APR 2019. Citações Web of Science: 1.
TABATA M. SILVA; FERNANDA C. F. MORETTO; MARIA T. DE SIBIO; BIANCA M. GONÇALVES; MIRIANE OLIVEIRA; REGIANE M. C. OLIMPIO; DIEGO A. M. OLIVEIRA; SARAH M. B. COSTA; IGOR C. DEPRÁ; VICKELINE NAMBA; MARIA T. NUNES; CÉLIA R. NOGUEIRA. Triiodothyronine (T3) upregulates the expression of proto-oncogene TGFA independent of MAPK/ERK pathway activation in the human breast adenocarcinoma cell line, MCF7. ARCHIVES OF ENDOCRINOLOGY METABOLISM, v. 63, n. 2, p. 142-147, Abr. 2019.
FONTES MORETTO, FERNANDA CRISTINA; DE SIBIO, MARIA TERESA; LUVIZON, ALINE CARBONERA; CASTRO OLIMPIO, REGIANE MARQUES; DE OLIVEIRA, MIRIANE; BARNABE ALVES, CARLOS AUGUSTO; CONDE, SANDRO JOSE; NOGUEIRA, CELIA REGINA. Triiodothyronine (T-3) induces HIF1A and TGFA expression in MCF7 cells by activating PI3K. Life Sciences, v. 154, p. 52-57, JUN 1 2016. Citações Web of Science: 3.

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