Photoinduced deaminative strategies: Katritzky salts as alkyl radical precursors

Autor(es)

Correia, Jose Tiago M. ^[1] ; Fernandes, Vitor A. ^[1] ; Matsuo, Bianca T. ^[1] ; Delgado, Jose A. C. ^[1] ; de Souza, Wanderson C. ^[1] ; Paixao, Marcio Weber ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Fed Univ Sao Carlos UFSCar, Dept Chem, Ctr Excellence Res Sustainable Chem CERSusChem, BR-13565905 Sao Carlos, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo de Revisão
• Fonte: CHEMICAL COMMUNICATIONS; v. 56, n. 4, p. 503-514, JAN 14 2020.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

Primary amines are one of the most predominant functional groups found in organic molecules. These entities help form the chemical architecture of natural products, bioactive molecules, synthetic building blocks and catalysts. Due to their ubiquitous presence, the development of strategies for the construction of C-C or C-X bonds through deaminative processes is of high importance. Deaminative methods offer new possibilities on the retrosynthetic rationale, and enable late-stage-functionalization of complex structures. As a result of the recent development of photoinduced processes, a variety of photo-mediated deaminative protocols employing 2,4,6-triphenyl-pyridinium salts - Katritzky Salts - as activating agents have been recently realized. This review covers the most recent developments of deaminative strategies by using Katritzky Salts as alkyl radical reservoirs, with particular concern on photoinduced processes applied to organic synthesis. (AU)

• Processo FAPESP: 14/50249-8 - Green chemistry: sustainable synthetic methods employing benign solvents, safer reagents, and bio-renewable feedstock
• Beneficiário: Arlene Gonçalves Corrêa
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Centros de Pesquisa em Engenharia
• Processo FAPESP: 19/01973-9 - Exploração da Indução Assimétrica em Variações da Reação de Ugi Visando a Síntese e Funcionalização Estereosseletiva de Sistemas Heterocíclicos Nitrogenados
• Beneficiário: Vitor Alcantara Fernandes da Silva
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 15/17141-1 - Desenvolvimento e Estudos Mecanísticos de Novas Metodologias Sintéticas para Síntese de Compostos Bioativos
• Beneficiário: Ricardo Samuel Schwab
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 17/10015-6 - Fotocatálise Aplicada a Síntese de N-heterociclos: Novas Estratégias de Interceptação de Intermediários Radicalares Gerados em Processos Promovidos Pela Combinação Luz Visível-Tris(trimetilsilil)silano.
• Beneficiário: José Tiago Menezes Correia
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado