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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Amphipathic design dictates self-assembly, cytotoxicity and cell uptake of arginine-rich surfactant-like peptides

Texto completo
Autor(es):
Mello, Lucas R. [1] ; Aguiar, Rodrigo B. [1] ; Yamada, Renata Y. [1] ; Moraes, Jane Z. [1] ; Hamley, Ian W. [2] ; Alves, Wendel A. [3] ; Reza, Mehedi [4] ; Ruokolainen, Janne [4] ; Silva, Emerson R. [1]
Número total de Autores: 9
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Fed Sao Paulo, Dept Biofis, BR-04044020 Sao Paulo - Brazil
[2] Univ Reading, Dept Chem, Reading RG6 6AD, Berks - England
[3] Univ Fed ABC, Ctr Ciencias Nat & Humanas, BR-09210580 Santo Andre, SP - Brazil
[4] Aalto Univ, Nanomicroscopy Ctr, Puumiehenkuja 2, FIN-02150 Espoo - Finland
Número total de Afiliações: 4
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY B; v. 8, n. 12, p. 2495-2507, MAR 28 2020.
Citações Web of Science: 0
Resumo

Amphiphilicity is the most critical parameter in the self-assembly of surfactant-like peptides (SLPs), regulating the way by which hydrophobic attraction holds peptides together. Its effects go beyond supramolecular assembly and may also trigger different cell responses of bioactive peptide-based nanostructures. Herein, we investigate the self-assembly and cellular effects of nanostructures based on isomeric SLPs composed by arginine (R) and phenylalanine (F). Two amphipathic designs were studied: a diblock construct F4R4 and its bolaamphiphile analog R2F4R2. A strong sequence-dependent polymorphism emerges with appearance of globules and vesicle-like assemblies, or flat nanotapes and cylindrical micelles. The diblock construct possesses good cell penetrating capabilities and effectiveness to kill SK-MEL-28 melanoma tumor cells, in contrast to reduced intracellular uptake and low cytotoxicity exhibited by the bolaamphiphilic form. Our findings demonstrate that amphipathic design is a relevant variable for self-assembling SLPs to modulate different cellular responses and may assist in optimizing the production of nanostructures based on arginine-enriched sequences in cell penetrating and antimicrobial peptides. (AU)

Processo FAPESP: 14/50867-3 - INCT 2014: Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Bioanalítica
Beneficiário:Lauro Tatsuo Kubota
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 17/02317-2 - Interfaces em materiais: propriedades eletrônicas, magnéticas, estruturais e de transporte
Beneficiário:Adalberto Fazzio
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 16/24409-3 - Peptídeos Penetrantes de Células para Transporte de DNA plasmídial e microRNA: da Estrutura Nanoscópica a Entrega de Genes.
Beneficiário:Emerson Rodrigo da Silva
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 15/24018-1 - Conjugados polímero-peptídeo para formulação de hidrogéis e seu uso em detecção
Beneficiário:Wendel Andrade Alves
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular