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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Stereo- and Regioselective Cu-Catalyzed Hydroboration of Alkynyl Chalcogenoethers

Texto completo
Autor(es):
de Oliveira, Isadora M. [1] ; Esteves, Henrique A. [2] ; Darbem, Mariana P. [2] ; Sartorelli, Arthur [2] ; Correra, Thiago C. [1] ; Rodrigues-Oliveira, Andre F. [1] ; Pimenta, Daniel C. [3] ; Zukerman-Schpector, Julio [4] ; Manarin, Flavia [5] ; Stefani, Helio A. [2]
Número total de Autores: 10
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Dept Quim Fundamental, Inst Quim, Sao Paulo, SP - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Dept Farm, Fac Ciencias Farmaceut, Sao Paulo, SP - Brazil
[3] Inst Butantan, Sao Paulo, SP - Brazil
[4] Univ Fed Sao Carlos, Dept Quim, Sao Carlos, SP - Brazil
[5] Univ Estadual Oeste Parana, Ctr Engenharias & Ciencias Exatas CECE, Toledo, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 5
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: CHEMCATCHEM; v. 12, n. 13 MAY 2020.
Citações Web of Science: 0
Resumo

A mild stereo- and regioselective Cu-catalyzed hydroboration method for the synthesis of (Z)-seleno-alkenyl boronates and (Z)-thio-alkenylboronates from internal alkynes in the presence of commercially available B(2)pin(2) is presented. This highly selective transformation relies on the use of N-heterocyclic carbene (NHC) complex IPrCuCl as the active catalytic species. We also explore the functionalization of the alkenylboronates obtained via oxidation to give alpha-chalcogeno ketones, useful building blocks for the synthesis of more complex chalcogen-containing molecules. (AU)

Processo FAPESP: 16/04289-3 - Síntese de derivados calcogenoaminoácidos e 4-calcogenoquinolinas via reações multicomponentes
Beneficiário:Isadora Maria de Oliveira
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Processo FAPESP: 14/50316-7 - Dimensões US-BIOTA São Paulo: diversidade de interações multi-tróficas quimicamente mediadas em gradientes nos trópicos
Beneficiário:Massuo Jorge Kato
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Programa BIOTA - Temático
Processo FAPESP: 17/24821-4 - Reações de acoplamento carbonilativo e cicloadição [2+2] intramolecular empregando D-Glucal
Beneficiário:Helio Alexandre Stefani
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 16/24396-9 - 2-Ariloxazolinas triazólicas: síntese de pequenas bibliotecas, atividade biológica, fluorescência e ligantes
Beneficiário:Mariana Pompilio Darbem Rocha
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
Processo FAPESP: 09/51850-9 - Diversidade molecular em Angiospermas basais
Beneficiário:Massuo Jorge Kato
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Programa BIOEN - Temático
Processo FAPESP: 17/26673-2 - Fluoração de alquenos catalisada por CuH e aplicações para PET
Beneficiário:Carlos Henrique Alves Esteves
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado