| Texto completo | |
| Autor(es): |
Alves, Jacqueline Querino
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Pernomian, Laena
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Silva, Cassia Dias
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Gomes, Mayara Santos
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de Oliveira, Ana Maria
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da Silva, Roberto Santana
[2, 1]
Número total de Autores: 6
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Univ Sao Paulo, Fac Philosophy Sci & Letters Ribeirao Preto, Dept Chem, Ave Bandeirantes 3900, BR-14040901 Ribeirao Preto, SP - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Fac Pharmaceut Sci Ribeirao Preto FCFRP, Dept Phys & Chem, Ave Cafe S-N, BR-14040903 Ribeirao Preto, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 2
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | RSC MEDICINAL CHEMISTRY; v. 11, n. 4, p. 497-510, APR 1 2020. |
| Citações Web of Science: | 0 |
| Resumo | |
Catecholamines participate in angiogenesis, an important tumor development process. However, the way catecholamines interact with their receptors has not been completely elucidated, and doubts still remain as to whether these interactions occur between catechol and/or amine sites and particular amino acid residues on the catecholamine receptors. To evaluate how catechol and amine groups contribute to angiogenesis, we immobilized the catechol site through ruthenium ion (Ru) coordination, to obtain species with the general formula {[}Ru(NH3)(4)(catecholamine-R)]Cl. We then assessed the angiogenic activity of the complexes in a chorioallantoic membrane model (CAM) and examined vascular reactivity and calcium mobilization in rat aortas and vascular cells. {[}Ru(NH3)(4)(catecholamine-R)]Cl acted as partial agonists and/or antagonists of their respective receptors and induced calcium mobilization. {[}Ru(NH3)(4)(isoproterenol)](+) {[}Ru(NH3)(4)(noradrenaline)](+), and {[}Ru(NH3)(4)(adrenaline)](+) behaved as antiangiogenic complexes, whereas {[}Ru(NH3)(4)(dopamine)](+) proved to be a proangiogenic complex. In conclusion, catecholamines and {[}Ru(NH3)(4)(catecholamine-R)]Cl can modulate angiogenesis, and catechol group availability can modify the way these complexes impact the vascular tone, suggesting that catecholamines and their receptors interact differently after catecholamine coordination to ruthenium. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 04/09448-5 - Produção e avalição biológica de substâncias naturais: modulações das respostas imunes inata e adquirida por leucotrienos e prostaglandianas |
| Beneficiário: | Lúcia Helena Faccioli |
| Linha de fomento: | Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários |
| Processo FAPESP: | 04/08868-0 - Consolidação do Centro de Microscopia Funcional do Campus da USP/ Ribeirão Preto |
| Beneficiário: | Roy Edward Larson |
| Linha de fomento: | Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários |
| Processo FAPESP: | 16/12707-0 - Citotoxicidade e foto-citotoxicidade de compostos rutênio-ftalocianinas como produtores de óxido nítrico e oxigênio singleto em linhagens de células cancerígenas. Proposta para uma nova classe de metalo-drogas |
| Beneficiário: | Roberto Santana da Silva |
| Linha de fomento: | Auxílio à Pesquisa - Regular |