Full nucleotide sequencing of ribosomal DNA internal transcribed spacer of Leishmania species causing cutaneous leishmaniasis in Brazil and its potential for species typing

Autor(es)

Espada, Caroline R. ^{[1, 2]} ; Ferreira, Bianca A. ^[3] ; Ortiz, Paola A. ^[4] ; Uliana, Silvia R. B. ^[1] ; Coelho, Adriano C. ^[3]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Inst Ciencias Biomed, Dept Parasitol, Sao Paulo - Brazil

^[2] Univ Sao Paulo, Fac Med Ribeirao Preto, Dept Biol Celular & Mol & Bioagentes Patogenicos, Ribeirao Preto - Brazil

^[3] Univ Estadual Campinas, Inst Biol, Dept Biol Anim, Campinas - Brazil

^[4] Univ Tolima, Inst Biol, Dept Biol, Tolima - Colombia

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Acta Tropica; v. 223, NOV 2021.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

Species-specific diagnosis still represents a challenge in leishmaniasis management, particularly in regions with multiple endemic species. In Brazil, seven species have been recognized as etiological agents of cutaneous leishmaniasis. The disease comprises complex clinical presentation patterns, classified as localized, diffuse, disseminated and mucocutaneous leishmaniasis. In this study, we characterized the full nucleotide sequence of a region comprising the ribosomal DNA internal transcribed spacers 1 and 2 and 5.8 S gene of reference strains of Leishmania (Viannia) species reported as causative agents of human leishmaniasis in Brazil. The analysis of the nucleotide sequence of this region was able to discriminate species in the Leishmania (Viannia) subgenus and to determine intra-and interspecies phylogenetic relationships. (AU)

• Processo FAPESP: 12/14629-5 - Mecanismos de ação e resistência à Miltefosina Leishmania spp.
• Beneficiário: Adriano Cappellazzo Coelho
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 16/23405-4 - Suscetibilidade à miltefosina em isolados clínicos de Leishmania (Viannia) braziliensis: caracterização fenotípica e investigação das bases envolvidas na redução de suscetibilidade ao fármaco
• Beneficiário: Caroline Ricce Espada
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Processo FAPESP: 16/21171-6 - Paromomicina no tratamento da Leishmaniose Tegumentar: investigação in vitro, in vivo e na identificação de marcadores moleculares associados à suscetibilidade e resistência
• Beneficiário: Adriano Cappellazzo Coelho
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
• Processo FAPESP: 15/09080-2 - Avaliação de candidatos a fármacos para o tratamento de leishmaniose no Brasil
• Beneficiário: Silvia Reni Bortolin Uliana
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 11/20484-7 - Tamoxifeno no tratamento de leishmaniose: avaliação de eficácia em esquemas de combinação de drogas e estudo do mecanismo de ação
• Beneficiário: Silvia Reni Bortolin Uliana
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular