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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Enantioselective Heck-Matsuda Reactions: From Curiosity to a Game-Changing Methodology

Texto completo
Autor(es):
Oliveira, Caio C. [1] ; Duarte Correia, Carlos Roque [1]
Número total de Autores: 2
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Estadual Campinas, Inst Chem, BR-10384612 Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 1
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: CHEMICAL RECORD; v. 21, n. 10, SI, p. 2688-2701, OCT 2021.
Citações Web of Science: 0
Resumo

The enantioselective palladium-catalyzed Heck arylation of olefins using arenediazonium salts is one of the last features in the evolution of a synthetic method known as the Heck-Matsuda reaction. This personal account highlights the development of the enantioselective Heck-Matsuda reaction in its initial stages, the challenges faced along the way, and the interesting findings that opened new synthetic opportunities, mainly from our laboratory, featuring the Heck-Matsuda reaction as a central player in the synthesis of bioactive and functional molecules. (AU)

Processo FAPESP: 18/01669-5 - Novos complexos metálicos quirais e suas aplicações em catálise assimétrica
Beneficiário:Caio Costa Oliveira
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
Processo FAPESP: 13/07600-3 - CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos
Beneficiário:Glaucius Oliva
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
Processo FAPESP: 14/25770-6 - Novas fronteiras em reações de acoplamento cruzado mediadas por paládio: associando catálise enantiosseletiva, ativações C-H, novos materiais e reações em fluxo visando alta eficiência e sustentabilidade em processos sintéticos
Beneficiário:Carlos Roque Duarte Correia
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático