Formyl Peptide Receptors and Annexin A1: Complementary Mechanisms to Infliximab in Murine Experimental Colitis and Crohn's Disease

Autor(es)

de Paula-Silva, Marina ^{[1, 2]} ; Oliveira da Rocha, Gustavo Henrique ^[1] ; Broering, Milena Fronza ^[1] ; Queiroz, Maria Luiza ^[3] ; Sandri, Silvana ^[1] ; Loiola, Rodrigo Azevedo ^[1] ; Oliani, Sonia Maria ^[4] ; Vieira, Andrea ^[3] ; Perretti, Mauro ^[2] ; Poliselli Farsky, Sandra Helena ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Dept Clin & Toxicol Anal, Sao Paulo - Brazil

^[2] Queen Mary Univ London QMUL, Ctr Biochem Pharmacol, Barts & London Sch Med, William Harvey Res Inst, London - England

^[3] Irmandade Santa Casa Misericordia Sao Paulo, Gastroenterol Serv, Sao Paulo - Brazil

^[4] Sao Paulo State Univ UNESP, Dept Biol, Sao Jose Rio do Preto, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: FRONTIERS IN IMMUNOLOGY; v. 12, SEP 17 2021.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

Non-responsiveness to anti-TNF-alpha therapies presents relevant rates in inflammatory bowel disease patients, presenting the need to find biomarkers involved in therapeutic efficacy. Herein, we demonstrate that higher levels of colonic formyl peptide receptor 1 and annexin A1 correlate with histological recovery in Crohn's disease patients under remission. Using the dextran sulfate sodium colitis model in mice, we suggest that infliximab induces annexin A1 expression and secretion in activated intestinal leukocytes. Conversely, this mechanism might stimulate epithelial formyl peptide receptors, inducing wound healing and consequent histological remission. Our data indicate that assessing intestinal expressions of formyl peptide receptors and annexin A1 might provide precious information on the disease activity and responsiveness to infliximab in inflammatory bowel disease patients.</p> (AU)

• Processo FAPESP: 14/07328-4 - Identificação de vias endógenas para o controle da inflamação
• Beneficiário: Sandra Helena Poliselli Farsky
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 19/02806-9 - Participação da sinalização dos receptores para peptídeos formilados e seus ligantes na eficácia da terapia com infliximabe
• Beneficiário: Marina de Paula Silva
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Processo FAPESP: 16/19682-2 - Mecanismos de ação da anexina A1 na doença intestinal inflamatória tratada com infliximabe
• Beneficiário: Marina de Paula Silva
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado