Membrane model as key tool in the study of glutathione-s-transferase mediated anticancer drug resistance

Autor(es)

Materon, Elsa M. ^{[1, 2]} ; Shimizu, Flavio M. ^{[1, 3]} ; dos Santos, Kevin Figueiredo ^[1] ; Nascimento, Gustavo F. ^[1] ; Geraldo, Vananelia P. N. ^[1] ; Oliveira Jr, Osvaldo N. ; Faria, Ronaldo C. ^[2]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Sao Carlos Inst Phys, POB 369, BR-13560970 Sao Carlos, SP - Brazil

^[2] Univ Fed Sao Carlos, Chem Dept, CP 676, BR-13565905 Sao Carlos, SP - Brazil

^[3] Univ Estadual Campinas, Gleb Wataghin Inst Phys IFGW, Dept Appl Phys, UNICAMP, BR-13083859 Campinas, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY; v. 145, JAN 2022.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

Glutathione-s-transferase is believed to be involved in the resistance to chemotherapeutic drugs, which depends on the interaction with the cell membranes. In this study, we employed Langmuir monolayers of a mixture of phospholipids and cholesterol (MIX) as models for tumor cell membranes and investigated their interaction with the anticancer drugs cisplatin (CDDP) and doxorubicin (DOX). We found that both DOX and CDDP expand and affect the elasticity of MIX monolayers, but these effects are hindered when glutathione-s-transferase (GST) and its cofactor glutathione (GSH) are incorporated. Changes are induced by DOX or CDDP on the polarizationmodulated infrared reflection absorption spectroscopy (PM-IRRAS) data for MIX/GST/GSH monolayers, thus denoting some degree of interaction that is not sufficient to alter the monolayer mechanical properties. Overall, the results presented here give support to the hypothesis of the inactivation of DOX and CDDP by GST and point to possible directions to detect and fight drug resistance. (AU)

• Processo FAPESP: 12/15543-7 - Biossensores para detectar Escherichia coli usando o conceito de línguas eletrônicas
• Beneficiário: Flavio Makoto Shimizu
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 17/24053-7 - Desenvolvimentos de métodos eletroquímicos simples para a detecção de biomarcadores visando o diagnóstico de doenças
• Beneficiário: Ronaldo Censi Faria
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 16/00991-5 - Estudo da Interação de Enzimas de Detoxificação com Fármacos Quimioterápicos e sua relação com a Quimiorresistência
• Beneficiário: Elsa María Materón Vásques
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 18/22214-6 - Rumo à convergência de tecnologias: de sensores e biossensores à visualização de informação e aprendizado de máquina para análise de dados em diagnóstico clínico
• Beneficiário: Osvaldo Novais de Oliveira Junior
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático