The Severity of COVID-19 Affects the Plasma Soluble Levels of the Immune Checkpoint HLA-G Molecule

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Cordeiro, Jessica F. C. ; Fernandes, Talita M. ; Toro, Diana M. ; da Silva-Neto, Pedro, V ; Pimentel, Vinicius E. ; Perez, Malena M. ; de Carvalho, Jonatan C. S. ; Fraga-Silva, Thais F. C. ; Oliveira, Camilla N. S. ; Argolo, Jamille G. M. ; Degiovani, Augusto M. ; Ostini, Fatima M. ; Puginna, Enrico F. ; da Silva, Joao S. ; Santos, Isabel K. F. M. ; Bonato, Vania L. D. ; Cardoso, Cristina R. B. ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Faccioli, Lucia H. ; Donadi, Eduardo A. ; Sorgi, Carlos A. ; Fernandes, Ana P. M.

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES; v. 23, n. 17, p. 16-pg., 2022-09-01.

Resumo

The non-classical histocompatibility antigen G (HLA-G) is an immune checkpoint molecule that has been implicated in viral disorders. We evaluated the plasma soluble HLA-G (sHLA-G) in 239 individuals, arranged in COVID-19 patients (n = 189) followed up at home or in a hospital, and in healthy controls (n = 50). Increased levels of sHLA-G were observed in COVID-19 patients irrespective of the facility care, gender, age, and the presence of comorbidities. Compared with controls, the sHLA-G levels increased as far as disease severity progressed; however, the levels decreased in critically ill patients, suggesting an immune exhaustion phenomenon. Notably, sHLA-G exhibited a positive correlation with other mediators currently observed in the acute phase of the disease, including IL-6, IL-8 and IL-10. Although sHLA-G levels may be associated with an acute biomarker of COVID-19, the increased levels alone were not associated with disease severity or mortality due to COVID-19. Whether the SARS-CoV-2 per se or the innate/adaptive immune response against the virus is responsible for the increased levels of sHLA-G are questions that need to be further addressed. (AU)

• Processo FAPESP: 20/05207-6 - Avaliação prospectiva da produção de mediadores lipídicos na resposta imune contra COVID-19: busca de biomarcadores e novos alvos terapêuticos na evolução da doença
• Beneficiário: Lúcia Helena Faccioli
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 20/08534-8 - Análise lipidômica empregando espectrometria de massas de alta resolução para determinação de perfil molecular em plasma de pacientes infectados por SARS-CoV-2
• Beneficiário: Malena Martínez Pérez
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 20/05270-0 - Papel da morte de células epiteliais alveolares humanas na inflamação causada pelo 2019-nCoV e comprovação por análise do transcriptoma de pacientes infectados
• Beneficiário: Vânia Luiza Deperon Bonato
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 21/04590-3 - Análise exploratória da lipidômica funcional na patofisiologia da COVID-19: alvos moleculares, metabolismo e reprogramação bioquímica por hipóxia
• Beneficiário: Carlos Arterio Sorgi
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular