miR-29c Increases Protein Synthesis in Skeletal Muscle Independently of AKT/mTOR

Autor(es)

Nascimento Alves, Paula Ketilly ; Cruz, Andre ; Silva, William J. ; Labeit, Siegfried ; Moriscot, Anselmo Sigari

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES; v. 23, n. 13, p. 11-pg., 2022-07-01.

Resumo

microRNAs negatively regulate gene expression by blocking translation or increasing mRNA degradation. In skeletal muscle, these molecules play important roles in adaptive responses, and ongoing investigations are necessary to understand the fine-tune regulation of skeletal muscle mass. Herein we showed that skeletal muscle overexpression of miR-29c increased fiber size and force at 7 and 30 days after electrotransfer. At both time points, AKT/mTOR pathway components were downregulated, and, surprisingly, overall protein synthesis was strongly elevated at day 7, which normalized by day 30 after pCMVmiR-29c electrotransfer. These results indicate that miR-29c expression induces skeletal muscle hypertrophy and gain of function, which involves increased overall protein synthesis in spite of the deactivation of the AKT/mTOR pathway. (AU)

• Processo FAPESP: 21/05827-7 - Efeito da leucina sobre a expressão de miR-299a e HDAC4 no músculo esquelético de ratos submetidos à imobilização: implicações para o controle de massa muscular
• Beneficiário: Paula Ketilly Nascimento Alves
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Processo FAPESP: 19/08996-4 - Efeitos do miR-29c na plasticidade muscular esquelética: implicações para o controle de massa muscular
• Beneficiário: William Jose da Silva
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 18/24419-4 - Efeito da leucina sobre a expressão de miR-299A e HDAC4 no músculo esquelético de ratos submetidos à imobilização: implicações para o controle de massa muscular
• Beneficiário: Paula Ketilly Nascimento Alves
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Processo FAPESP: 15/04090-0 - Identificação e caracterização de mecanismos envolvidos no controle de massa e regeneração do músculo estriado esquelético
• Beneficiário: Anselmo Sigari Moriscot
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 17/09398-8 - Interações entre as vias da miostatina e mTORC1 no músculo esquelético: implicações para a ação biológica do hormônio tireoidiano
• Beneficiário: André Cruz de Oliveira
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Processo FAPESP: 21/03066-9 - Manipulação dos níveis do microRNA-29c como estratégia molecular para o controle da massa muscular esquelética
• Beneficiário: Anselmo Sigari Moriscot
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular