| Texto completo | |
| Autor(es): |
Faria, Alessandra V. S.
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Fonseca, Emanuella M. B.
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Fernandes-Oliveira, Patricia de S.
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de Lima, Tanes I.
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Clerici, Stefano P.
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Justo, Giselle Z.
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Silveira, Leonardo R.
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Duran, Nelson
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Ferreira-Halder, Carmen, V
Número total de Autores: 9
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | BIOORGANIC CHEMISTRY; v. 127, p. 9-pg., 2022-07-16. |
| Resumo | |
In the last decade, emerging evidence has shown that low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMWPTP) not only contributes to the progression of cancer but is associated with prostate low survival rate and colorectal cancer metastasis. We report that LMWPTP favors the glycolytic profile in some tumors. Therefore, the focus of the present study was to identify metabolic enzymes that correlate with LMWPTP expression in patient samples. Exploratory data analysis from RNA-seq, proteomics, and histology staining, confirmed the higher expression of LMWPTP in CRC. Our descriptive statistical analyses indicate a positive expression correlation between LMWPTP and energy metabolism enzymes such as acetyl-CoA carboxylase (ACC) and fatty acid synthase (FASN). In addition, we examine the potential of violacein to reprogram energetic metabolism and LMWPTP activity. Violacein treatment induced a shift of glycolytic to oxidative metabolism associated with alteration in mitochondrial efficiency, as indicated by higher oxygen consumption rate. Particularly, violacein treated cells displayed higher proton leak and ATP-linked oxygen consumption rate (OCR) as an indicator of the OXPHOS preference. Notably, violacein is able to bind and inhibit LMWPTP. Since the LMWPTP acts as a hub of signaling pathways that offer tumor cells invasive advantages, such as survival and the ability to migrate, our findings highlight an unexplored potential of violacein in circumventing the metabolic plasticity of tumor cells. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 17/08119-8 - Primeira etapa da disseminação hematogênica de células de câncer de cólon retal: influência da LMWPTP e do 3-bromopiruvato |
| Beneficiário: | Alessandra Valéria de Sousa Faria |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Processo FAPESP: | 20/04409-4 - Esferoides e organoides de câncer gástrico: rastreamento de proteínas quinases e da arquitetura da matriz extracelular visando impacto terapêutico |
| Beneficiário: | Carmen Veríssima Ferreira |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 15/20412-7 - Proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular em câncer de cólon retal: da bancada à geração de produto |
| Beneficiário: | Carmen Veríssima Ferreira |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 15/11433-0 - 3-bromopiruvato como ferramenta molecular para desvendar as bases biológicas da contribuição da proteína fosfatase LMWPTP para a resistência de células leucêmicas |
| Beneficiário: | Emanuella Maria Barreto Fonseca |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Processo FAPESP: | 18/03593-6 - Educação plaquetária e metástase: relevância da LMWPTP e vesículas extracelulares no Câncer Colorretal |
| Beneficiário: | Stefano Piatto Clerici |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |