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Rodrigues, Patricia Brito ; Gomes, Giovanni Freitas ; Angelim, Monara K. S. C. ; Souza, Gabriela F. ; Muraro, Stefanie Primon ; Toledo-Teixeira, Daniel A. ; Cruz Rattis, Bruna Amanda ; Passos, Amanda Stephane ; Pral, Lais Passarielo ; Rodovalho, Vinicius de Rezende ; Gomes, Arilson Bernardo dos Santos P. ; Matheus, Valquiria Aparecida ; Leao Marcelo Antunes, Andre Saraiva ; Crunfli, Fernanda ; Antunes, Krist Helen ; Duarte de Souza, Ana Paula ; Consonni, Silvio Roberto ; Leiria, Luiz Osorio ; Alves-Filho, Jose Carlos ; Cunha, Thiago M. ; Moraes-Vieira, Pedro M. M. ; Luiz Proenca-Modena, Jose ; Vinolo, Marco Aurelio R.

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: CELLS; v. 11, n. 16, p. 16-pg., 2022-08-01.

Resumo

Clinical and experimental data indicate that severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV)-2 infection is associated with significant changes in the composition and function of intestinal microbiota. However, the relevance of these effects for SARS-CoV-2 pathophysiology is unknown. In this study, we analyzed the impact of microbiota depletion after antibiotic treatment on the clinical and immunological responses of K18-hACE2 mice to SARS-CoV-2 infection. Mice were treated with a combination of antibiotics (kanamycin, gentamicin, metronidazole, vancomycin, and colistin, Abx) for 3 days, and 24 h later, they were infected with SARS-CoV-2 B lineage. Here, we show that more than 80% of mice succumbed to infection by day 11 post-infection. Treatment with Abx had no impact on mortality. However, Abx-treated mice presented better clinical symptoms, with similar weight loss between infected-treated and non-treated groups. We observed no differences in lung and colon histopathological scores or lung, colon, heart, brain and kidney viral load between groups on day 5 of infection. Despite some minor differences in the expression of antiviral and inflammatory markers in the lungs and colon, no robust change was observed in Abx-treated mice. Together, these findings indicate that microbiota depletion has no impact on SARS-CoV-2 infection in mice. (AU)

• Processo FAPESP: 20/10282-7 - Explorando as bases moleculares da infecção por SARS-CoV-2 em modelos pré-clínicos neurais
• Beneficiário: Andre Saraiva Leao Marcelo Antunes
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 20/04558-0 - Caracterização de fatores de risco intrínsecos e o desenvolvimento de novas alternativas de diagnóstico e tratamento para COVID-19
• Beneficiário: José Luiz Proença Módena
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 20/05211-3 - Avaliação da anfiregulina como biomarcador prognóstico de gravidade e sua participação na fisiopatologia do COVID-19
• Beneficiário: José Carlos Farias Alves Filho
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 19/06372-3 - Aquisição de citômetro de fluxo multiparamétrico
• Beneficiário: Alessandro dos Santos Farias
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
• Processo FAPESP: 20/04583-4 - Impacto da microbiota intestinal e seus metabólitos na infecção por SARS-CoV-2
• Beneficiário: Marco Aurélio Ramirez Vinolo
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 20/04746-0 - Compreensão das bases moleculares e do papel dos fatores de risco na infecção por SARS-CoV-2 em modelos pré-clínicos
• Beneficiário: Daniel Martins-de-Souza
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular