| Texto completo | |
| Autor(es): Mostrar menos - |
Riccio, Bruno Vincenzo Fiod
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do Nascimento, Andre Luiz Carneiro Soares
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Meneguin, Andreia Bagliotti
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Rodero, Camila Fernanda
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Santos, Kaio Pini
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Sabio, Rafael Miguel
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de Annunzio, Sarah Raquel
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Fontana, Carla Raquel
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Barud, Hernane da Silva
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Ferrari, Priscileila Colerato
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Chorilli, Marlus
Número total de Autores: 11
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | PHARMACEUTICS; v. 14, n. 6, p. 21-pg., 2022-06-01. |
| Resumo | |
Trans-resveratrol can promote various dermatological effects. However, its high crystallinity decreases its solubility and bioavailability. Therefore, solid dispersions have been developed to promote its amorphization; even so, they present as powders, making cutaneous controlled drug delivery unfeasible and an alternative necessary for their incorporation into other systems. Thus, polyvinylpyrrolidone (PVP) films were chosen with the aim of developing a controlled delivery system to treat inflammation and bacterial infections associated with atopic dermatitis. Four formulations were developed: two with solid dispersions (and trans-resveratrol) and two as controls. The films presented with uniformity, as well as bioadhesive and good barrier properties. X-ray diffraction showed that trans-resveratrol did not recrystallize. Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR) and thermal analysis evidenced good chemical compatibilities. The in vitro release assay showed release values from 82.27 +/- 2.60 to 92.81 +/- 2.50% (being a prolonged release). In the in vitro retention assay, trans-resveratrol was retained in the skin, over 24 h, from 42.88 to 53.28%. They also had low cytotoxicity over fibroblasts. The in vivo assay showed a reduction in inflammation up to 66%. The films also avoided Staphylococcus aureus's growth, which worsens atopic dermatitis. According to the results, the developed system is suitable for drug delivery and capable of simultaneously treating inflammation and infections related to atopic dermatitis. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 19/19817-3 - Sistemas biorresponsivos baseados em amido retrogradado/pectina acrescidos de nanofibras de celulose como estratégia para liberação colônica do 5-ASA no tratamento da Doença Inflamatória Intestinal |
| Beneficiário: | Andréia Bagliotti Meneguin |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Processo FAPESP: | 18/09088-1 - Avaliação da terapia fotodinâmica contra biofilmes acneicos polimicrobianos: um estudo pré-clínico |
| Beneficiário: | Sarah Raquel de Annunzio |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Processo FAPESP: | 18/23015-7 - Terapia fotodinâmica antimicrobiana via irradiação em modo contínuo e chaveado contra Enterococcus faecalis e Cutibacterium acnes |
| Beneficiário: | Carla Raquel Fontana |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 18/25377-3 - Avaliação do potencial de nanopartículas de sílica mesoporosas funcionalizadas com cetuximabe para veiculação de docetaxel no tratamento do câncer de próstata. |
| Beneficiário: | Rafael Miguel Sábio |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Processo FAPESP: | 18/23357-5 - Cocristais multicomponentes de Anti-Inflamatórios Não Esteróides (AINEs) e Inibidores de Bomba de Prótons (IBPs): desenvolvimento, caracterização e avaliação biológica in vitro e in vivo |
| Beneficiário: | André Luiz Carneiro Soares do Nascimento |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Processo FAPESP: | 19/00164-0 - Dispersões sólidas de trans-resveratrol Incorporadas em membranas de polivinilpirrolidona para aplicação cutânea: desenvolvimento, caracterização e avaliação biológica in vitro e in vivo |
| Beneficiário: | Bruno Vincenzo Fiod Riccio |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |