Lung Inflammation Induced by Inactivated SARS-CoV-2 in C57BL/6 Female Mice Is Controlled by Intranasal Instillation of Vitamin D

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de Souza, William Danilo Fernandes ; Zorzella-Pezavento, Sofia Fernanda Goncalves ; Ayupe, Marina Cacador ; Salgado, Caio Loureiro ; Oliveira, Bernardo de Castro ; Moreira, Francielly ; da Silva, Guilherme William ; Muraro, Stefanie Primon ; de Souza, Gabriela Fabiano ; Proenca-Modena, Jose Luiz ; Araujo Junior, Joao Pessoa ; da Fonseca, Denise Morais ; Sartori, Alexandrina

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: CELLS; v. 12, n. 7, p. 24-pg., 2023-04-01.

Resumo

The COVID-19 pandemic was triggered by the coronavirus SARS-CoV-2, whose peak occurred in the years 2020 and 2021. The main target of this virus is the lung, and the infection is associated with an accentuated inflammatory process involving mainly the innate arm of the immune system. Here, we described the induction of a pulmonary inflammatory process triggered by the intranasal (IN) instillation of UV-inactivated SARS-CoV-2 in C57BL/6 female mice, and then the evaluation of the ability of vitamin D (VitD) to control this process. The assays used to estimate the severity of lung involvement included the total and differential number of cells in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF), histopathological analysis, quantification of T cell subsets, and inflammatory mediators by RT-PCR, cytokine quantification in lung homogenates, and flow cytometric analysis of cells recovered from lung parenchyma. The IN instillation of inactivated SARS-CoV-2 triggered a pulmonary inflammatory process, consisting of various cell types and mediators, resembling the typical inflammation found in transgenic mice infected with SARS-CoV-2. This inflammatory process was significantly decreased by the IN delivery of VitD, but not by its IP administration, suggesting that this hormone could have a therapeutic potential in COVID-19 if locally applied. To our knowledge, the local delivery of VitD to downmodulate lung inflammation in COVID-19 is an original proposition. (AU)

• Processo FAPESP: 19/13916-0 - Estudo da reposta tecido-específica durante a exposição da mucosa intestinal a toxinas bacterianas
• Beneficiário: Caio Loureiro Salgado
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 20/04558-0 - Caracterização de fatores de risco intrínsecos e o desenvolvimento de novas alternativas de diagnóstico e tratamento para COVID-19
• Beneficiário: José Luiz Proença Módena
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 19/07771-9 - Análise do desenvolvimento de intolerância a glicose e resistência insulina pós-cicatriz imunológica induzida por infecção intestinal aguda
• Beneficiário: Bernardo de Castro Oliveira
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 21/12768-7 - Contribuição do omento para a imunidade de barreira intestinal
• Beneficiário: Guilherme William da Silva
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 19/12691-4 - Eixo intestino-pulmão: contribuição da dieta e da microbiota intestinal na regulação do sistema imune associado a mucosa pulmonar
• Beneficiário: Marina Caçador Ayupe
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 21/06881-5 - Eixo intestino-pulmão: entendendo a comunicação imunológica entre tecidos de barreira no desenvolvimento de doenças
• Beneficiário: Denise Morais da Fonseca
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores - Fase 2