Retinal organoids from human-induced pluripotent stem cells: From studying retinal dystrophies to early diagnosis of Alzheimer?s and Parkinson?s disease

Autor(es)

Movio, Marilia Ines ; de Lima-Vasconcellos, Theo Henrique ; dos Santos, Gabrieli Bovi ; Echeverry, Marcela Bermudez ; Colombo, Elisabetta ; Mattos, Leonardo S. ; Resende, Rodrigo Ribeiro ; Kihara, Alexandre Hiroaki

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: SEMINARS IN CELL & DEVELOPMENTAL BIOLOGY; v. 144, p. 10-pg., 2023-03-17.

Resumo

Human-induced pluripotent stem cells (hiPSCs) have provided new methods to study neurodegenerative dis-eases. In addition to their wide application in neuronal disorders, hiPSCs technology can also encompass specific conditions, such as inherited retinal dystrophies. The possibility of evaluating alterations related to retinal disorders in 3D organoids increases the truthfulness of in vitro models. Moreover, both Alzheimer's (AD) and Parkinson's disease (PD) have been described as causing early retinal alterations, generating beta-amyloid protein accumulation, or affecting dopaminergic amacrine cells. This review addresses recent advances and future perspectives obtained from in vitro modeling of retinal diseases, focusing on retinitis pigmentosa (RP). Additionally, we depicted the possibility of evaluating changes related to AD and PD in retinal organoids ob-tained from potential patients long before the onset of the disease, constituting a valuable tool in early diagnosis. With this, we pointed out prospects in the study of retinal dystrophies and early diagnosis of AD and PD. (AU)

• Processo FAPESP: 21/14227-3 - Estabelecimento de um modelo 3d in vitro de retinose pigmentar
• Beneficiário: Gabrieli Bovi dos Santos
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 21/03711-1 - Análise das consequências do knockdown da proteína Argonauta-2 na sinaptogênese in vitro
• Beneficiário: Gabrieli Bovi dos Santos
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 19/17892-8 - Degeneração e desenvolvimento do sistema nervoso: o papel de processos epigenéticos
• Beneficiário: Alexandre Hiroaki Kihara
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 20/02035-0 - Análise descritiva e funcional dos receptores IP3R1 na patologia de retinose pigmentar usando como modelo animais camundongos C3H/HeJ
• Beneficiário: Théo Henrique de Lima Vasconcellos
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 20/11667-0 - Alterações celulares e eletrofisiológicas no hipocampo causadas por processos neurodegenerativos relacionados com anóxia neonatal e epilepsia do lobo temporal
• Beneficiário: Alexandre Hiroaki Kihara
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 21/11969-9 - Papel de IP3R1 na neuroinflamação desencadeada pela retinose pigmentar
• Beneficiário: Théo Henrique de Lima Vasconcellos
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Processo FAPESP: 17/26388-6 - Expressão funcional de AGO2: estudo do papel do 'coração do complexo RISC' no desenvolvimento da retina
• Beneficiário: Marília Inês Móvio
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado