| Texto completo | |
| Autor(es): |
Cormanich, Rodrigo A.
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Zeoly, Lucas A.
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Santos, Hugo
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Camilo, Nilton S.
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Buhl, Michael
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Coelho, Fernando
Número total de Autores: 6
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Journal of Organic Chemistry; v. 85, n. 17, p. 8-pg., 2020-09-04. |
| Resumo | |
In this work, the stereoselective heterogeneous hydrogenation of a tetrasubstituted indolizine was studied. Partial hydrogenation products were obtained in three steps from a substituted pyridine-2-carboxaldehyde prepared from commercial pyridoxine hydrochloride. The hydrogenation of the indolizine ring was shown to be diastereoselective, forming trans-6b and cis-9. Theoretical calculations (ab initio and DFT) were used to rationalize the unusual trans stereoselectivity for 6b, and a keto-enol tautomerism under kinetic control has been proposed as the source of diastereoselectivity. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 13/07600-3 - CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos |
| Beneficiário: | Glaucius Oliva |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs |
| Processo FAPESP: | 18/03910-1 - Estudos físico-químicos de compostos orgânicos fluorados: abordagens experimental e teórica |
| Beneficiário: | Rodrigo Antonio Cormanich |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores |
| Processo FAPESP: | 15/09205-0 - Novas fronteiras da reação de Morita-Baylis-Hillman: 1) Novas aplicações de um catalisador bifuncional derivado do imidazol. 2) Estudos visando à síntese assimétrica de um adoçante natural com alto potencial dulcífero |
| Beneficiário: | Hugo dos Santos |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |