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(Referência obtida automaticamente do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Synthesis, Characterization and in vitro Evaluation of 4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide Schiff Bases against Arboviruses

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Autor(es):
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Douglas H. Nakahata ; Carlos E. S. P. Corsino ; Guilherme C. de Morais ; Gabriele M. Pereira [4] ; Állefe B. Cruz [5] ; Douglas Henrique Pereira ; Natasha M. Cassani [7] ; Uriel Enrique A. Ruiz [8] ; Igor A. Santos [9] ; Ana Carolina G. Jardim ; Pedro P. Corbi [11]
Número total de Autores: 11
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Journal of the Brazilian Chemical Society; v. 35, n. 11 2024-05-10.
Resumo

This study presents the synthesis and characterization of five Schiff bases derived from the reaction of 4-(2-aminoethyl)-benzenesulfonamide (compound 1) with corresponding aldehydes, (benzaldehyde, 2-pyridinecarboxaldehyde, 2-quinolinecarboxaldehyde, 8-hydroxy2-quinolinecarboxaldehyde and 4-imidazolecarboxaldehyde, for compounds 2-6, respectively). Characterization was performed by various spectroscopic techniques and supported by density functional theory (DFT) calculations. The crystal structures revealed how the substituent groups influenced the present supramolecular interactions. Compounds 1-4 and 6 showed no cytotoxicity to BHK-21 and VERO E6 cells at the highest concentration of 50 µmol L-1, while compound 5 was cytotoxic at this concentration. Compound 5 was active against the Chikungunya virus at the concentration of 10 µmol L-1, highlighting the effect of the 8-hydroxyquinoline substituent for the antiviral activity. For Zika virus, compound 6 was the only one active at 50 µmol L-1. The results suggest the potential of combining sulfonamides with other chemotypes for further development of antiviral agents, especially in the treatment of arboviral diseases. (AU)

Processo FAPESP: 15/20882-3 - Complexos metálicos com sulfametoxidiazina e sulfadimetoxina: síntese, caracterização e aplicações como agentes antimicrobianos para uso tópico
Beneficiário:Douglas Hideki Nakahata
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
Processo FAPESP: 13/08293-7 - CECC - Centro de Engenharia e Ciências Computacionais
Beneficiário:Munir Salomao Skaf
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
Processo FAPESP: 17/11485-6 - Desenvolvimentos computacionais e teóricos baseados em métodos ab initio e na Teoria do Funcional de Densidade
Beneficiário:Rogério Custodio
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 21/10265-8 - Centro de Inovação Teranóstica em Câncer (CancerThera)
Beneficiário:Carmino Antonio de Souza
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs