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"Green" Synthesis of Substituted Tetraketones with Prominent Bactericide Effect

Texto completo
Autor(es):
Muniz, Roosenilson ; Matos, Mateus J. ; de Oliveira, Alex de N. ; Porto, Andre L. M. ; Pokutsa, Alexander ; Oliveira, Francisco F. ; Jimenez, David E. Q. ; Ferreira, Irlon M.
Número total de Autores: 8
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: CURRENT ORGANIC CHEMISTRY; v. 29, n. 2, p. 8-pg., 2024-07-29.
Resumo

Effective and "green" synthesis of tetraketone derivatives was elaborated. The last compounds developed prominent bactericide activity against both MIC and MBC S. aureus (ATCC-6538P) bacteria. The novelty of this approach is concluded in the application of Al(OH)3 catalyst for the Knoevenagel-Michael cascade reaction of aromatic aldehydes and 1,3-cyclic diketones in water. The process is chemoselective and affords high yield of tetraketones under benign conditions. The catalyst maintained 80% of initial activity within four cycles. The proposed method can be regarded as an alternative to the existing syntheses of biologically active tetraketones that utilize homogeneous and expensive heterogeneous catalysts. (AU)

Processo FAPESP: 16/20155-7 - Reações de aminólise e de resolução cinética por lipases e biodegradação de agroquímicos por microrganismos
Beneficiário:Andre Luiz Meleiro Porto
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 18/15904-6 - Caracterização de inibidores de cisteíno proteases com atividade antineoplásica por meio de ensaios in silico, celulares e análise química
Beneficiário:Andrei Leitão
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 19/07654-2 - Reação de Biginelli (síntese e resolução quimioezimática) e biotransformação de esteroides por microrganismos
Beneficiário:Andre Luiz Meleiro Porto
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular