Recent advances in the development of antimicrobial peptides against ESKAPE pathogens

Autor(es)

Roque-Borda, Cesar Augusto ; Primo, Laura Maria Duran Gleriani ; Franzyk, Henrik ; Hansen, Paul Robert ; Pavan, Fernando Rogerio

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: HELIYON; v. 10, n. 11, p. 15-pg., 2024-06-15.

Resumo

Multi -drug resistant ESKAPE pathogens ( Enterococcus faecium , Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae , Acinetobacter baumannii , Pseudomonas aeruginosa , and Enterobacter species) are a global health threat. The severity of the problem lies in its impact on mortality, therapeutic limitations, the threat to public health, and the costs associated with managing infections caused by these resistant strains. Effectively addressing this challenge requires innovative approaches to research, the development of new antimicrobials, and more responsible antibiotic use practices globally. Antimicrobial peptides (AMPs) are a part of the innate immune system of all higher organisms. They are short, cationic and amphipathic molecules with broad-spectrum activity. AMPs interact with the negatively charged bacterial membrane. In recent years, AMPs have attracted considerable interest as potential antibiotics. However, AMPs have low bioavailability and short half-lives, which may be circumvented by chemical modification. This review presents recent in vitro and in silico strategies for the modification of AMPs to improve their stability and application in preclinical experiments. (AU)

• Processo FAPESP: 23/16711-5 - Avaliação atividade inibitória de análogos do peptídeo antimicrobiano B1CTcu5 em isolados clínicos portugueses de Mycobacterium tuberculosis extensivamente resistentes a fármacos e busca do mecanismo de ação
• Beneficiário: Laura Maria Duran Gleriani Primo
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 23/01664-1 - Síntese e caracterização de análogos do peptídeo antimicrobiano "B1CTcu5" encapsulados em micropartículas colón-específicas e estudos in vitro e in vivo frente ao Mycobacterium tuberculosis
• Beneficiário: Fernando Rogério Pavan
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 20/16573-3 - Estudos in vitro e in vivo de análogos do peptídeo antimicrobiano B1CTcu5 encapsulados em micropartículas colón-específicas frente ao Mycobacterium tuberculosis
• Beneficiário: Cesar Augusto Roque Borda
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 23/10440-0 - Avaliação da atividade in vitro de análogos do peptídeo B1CTcu5 em macrófagos infectados com Mycobacterium tuberculosis.
• Beneficiário: Laura Maria Duran Gleriani Primo
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 21/14603-5 - Descoberta e desenho de fármacos: análogos do peptídeo antimicrobiano B1CTcu5 promissores contra o Mycobacterium tuberculosis
• Beneficiário: Cesar Augusto Roque Borda
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado