Autor(es)

da Silva, Rodrigo Moreira ; Carrao, Daniel Blascke ; Habenschus, Maisa Daniela ; Jimenez, Paula Christine ; Lops, Norberto Peporine ; Fenical, William ; Costa-Lotufo, Leticia Vera ; Moraes de Oliveira, Anderson Rodrigo

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: TOXICOLOGY IN VITRO; v. 65, p. 10-pg., 2020-06-01.

Resumo

Seriniquinone is a secondary metabolite isolated from a rare marine bacterium of the genus Serinicoccus. This natural quinone is highlighted for its selective cytotoxic activity toward melanoma cancer cells, in which rapid metastatic properties are still a challenge for clinical treatment of malignant melanoma. The progress of seriniquinone as a promising bioactive molecule for drug development requires the assessment of its clinical interaction potential with other drugs. This study aimed to investigate the in vitro inhibitory effects of seriniquinone on the main human CYP450 isoforms involved in drug metabolism. The results showed strong inhibition of CYP1A2, CYP2E1 and CYP3A, with IC50 values up to 1.4 mu M, and moderate inhibition of CYP2C19, with IC50 value > 15 mu M. Detailed experiments performed with human liver microsomes showed that the inhibition of CYP450 isoforms can be explained by competitive and non-competitive inhibition mechanisms. In addition, seriniquinone demonstrated to be an irreversible and time-dependent inhibitor of CYP1A2 and CYP3A. The low inhibition constants values obtained experimentally suggest that concomitant intake of seriniquinone with drug metabolized by these isoforms should be carefully monitored for adverse effects or therapeutic failure. (AU)

• Processo FAPESP: 14/50945-4 - INCT 2014: Instituto Nacional de Tecnologias Alternativas para Detecção, Avaliação Toxicológica e Remoção de Micropoluentes e Radioativos
• Beneficiário: Maria Valnice Boldrin
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 16/06366-5 - Estudos de biodisponibilidade de xenobióticos naturais e sintéticos em modelos in vitro
• Beneficiário: Rodrigo Moreira da Silva
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 18/07534-4 - Desenvolvimento de métodos cromatográficos/eletroforéticos para posterior aplicação em estudos in vitro de inibição enzimática e predição de interações medicamentosas de praguicidas quirais - Fase 2
• Beneficiário: Anderson Rodrigo Moraes de Oliveira
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 16/15680-5 - Estudos enantiosseletivos in vitro de metabolismo, inibição enzimática e toxicidade do praguicida fipronil
• Beneficiário: Daniel Blascke Carrão
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 14/50265-3 - Metabolismo e distribuição de xenobióticos naturais e sintéticos: da compreensão dos processos reacionais à geração de imagens teciduais
• Beneficiário: Norberto Peporine Lopes
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa BIOTA - Temático