Atividade antimicrobiana de Pterogyne nitens Tul., Fabaceae, contra fungos oportunistas

Autor(es)

Regasini, Luis Octavio ^[1] ; Pivatto, Marcos ^[1] ; Scorzoni, Liliana ^[2] ; Benaducci, Tatiane ^[2] ; Fusco-Almeida, Ana Marisa ^[2] ; Soares Mendes Giannini, Maria Jose ^[2] ; Barreiro, Eliezer Jesus ^[3] ; Siqueira Siva, Dulce Helena ^[1] ; Bolzani, Vanderlan da Silva ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Estadual Paulista, Inst Quim, Dept Quim Organ, BR-14800900 Araraquara, SP - Brazil

^[2] Univ Estadual Paulista, Dept Anal Clin & Toxicol, Fac Ciencias Farmaceut, BR-14801902 Araraquara, SP - Brazil

^[3] Univ Fed Rio de Janeiro, Fac Farm, Ctr Ciencias Saude, BR-21944910 Rio De Janeiro - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: REVISTA BRASILEIRA DE FARMACOGNOSIA-BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACOGNOSY; v. 20, n. 5, p. 706-711, OCT-NOV 2010.
• Citações Web of Science: 15

Resumo

No contexto de nossas pesquisas por novos agentes antifúngicos obtidos da flora brasileira, oito extratos e doze frações de Pterogyne nitens Tul., Fabaceae, foram submetidos ao ensaio antifúngico pelo método de microdiluição, contra quatro espécies de fungos oportunistas, Candida albicans, Candida krusei, Candida parapsilosis e Cryptococcus neoformans. Este trabalho revelou que os extratos e frações de P. nitens foram mais ativos contra C. krusei e C. parapsilosis quando comparados a C. neoformans, sendo que o crescimento de C. albicans foi moderadamente afetado por todos os extratos e frações. As atividades mais potentes foram observadas para as frações n-butanólica dos galhos (CIM = 15,6 μg/mL) e raízes (CIM = 31,2 μg/mL) contra C. krusei. Adicionalmente, a fração n-butanólica dos galhos foi submetida ao fracionamento cromatográfico, resultando no isolamento de quatro alcaloides guanidínicos, sendo N-1,N-2,N-3-tri-isopentenilguanidina (1), descrito pela primeira vez em espécies da família Fabaceae e nitensidinas A-C (2-4), os quais apresentaram atividade antifúngica moderada contra C. krusei (CIM = 62,5 μg/mL) e C. parapsilosis (CIM = 31,2 μg/mL). (AU)

• Processo FAPESP: 04/07932-7 - Busca de compostos naturais antitumorais, antioxidantes, antiinflamatórios, antidiabéticos, inibidores de acetilcolinesterase e mieloperoxidase no Cerrado e na Mata Atlântica
• Beneficiário: Dulce Helena Siqueira Silva
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa BIOTA - Temático