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(Referência obtida automaticamente do Google Scholar, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Novel deletion alleles carrying CYP21A1P/A2 chimeric genes in Brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency

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Autor(es):
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Coeli‚ F. ; Soardi‚ F. ; Bernardi‚ R. ; De Araújo‚ M. ; Paulino‚ L. ; Lau‚ I. ; Petroli‚ R. ; de Lemos-Marini‚ S. ; Baptista‚ M. ; Guerra-Júnior‚ G. ; others
Número total de Autores: 11
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: BMC MEDICAL GENETICS; v. 11, n. 1, p. 104, 2010.
Processo FAPESP: 05/00981-5 - Hiperplasia congênita da adrenal: mutações novas e suas alterações na atividade enzimática
Beneficiário:Maricilda Palandi de Mello
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 03/01785-0 - Mutações novas em genes esteroidogênicos e suas alterações na atividade enzimática
Beneficiário:Fernanda Caroline Soardi
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Processo FAPESP: 01/08150-4 - Deficiencia de 21-hidroxilase: mutacoes recorrentes - mesmos alelos.
Beneficiário:Maricilda Palandi de Mello
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 97/07622-2 - Caracterização molecular de alelos raros relacionados com a deficiência da 21-hidroxilase
Beneficiário:Maricilda Palandi de Mello
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 92/03332-6 - Identificação e caracterização de mutações relativas à deficiência da 21-hidroxilase em 21 famílias
Beneficiário:Maricilda Palandi de Mello
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular