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(Referência obtida automaticamente do Google Scholar, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

DEPTOR Cell-Autonomously Promotes Adipogenesis, and Its Expression Is Associated with Obesity

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Autor(es):
Laplante‚ M. ; Horvat‚ S. ; Festuccia‚ W.T. ; Birsoy‚ K. ; Prevorsek‚ Z. ; Efeyan‚ A. ; Sabatini‚ D.M.
Número total de Autores: 7
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Cell Metabolism; v. 16, n. 2, p. 202-212, 2012.
Citações Web of Science: 62
Resumo

DEP domain-containing mTOR-interacting protein (DEPTOR) inhibits the mechanistic target of rapamycin (mTOR), but its in vivo functions are unknown. Previous work indicates that Deptor is part of the Fob3a quantitative trait locus (QTL) linked to obesity/leanness in mice, with Deptor expression being elevated in white adipose tissue (WAT) of obese animals. This relation is unexpected, considering the positive role of mTOR in adipogenesis. Here, we dissected the Fob3a QTL and show that Deptor is the highest-priority candidate promoting WAT expansion in this model. Consistently, transgenic mice overexpressing DEPTOR accumulate more WAT. Furthermore, in humans, DEPTOR expression in WAT correlates with the degree of obesity. We show that DEPTOR is induced by glucocorticoids during adipogenesis and that its overexpression promotes, while its suppression blocks, adipogenesis. DEPTOR activates the proadipogenic Akt/PKB-PPAR-gamma axis by dampening mTORC1-mediated feedback inhibition of insulin signaling. These results establish DEPTOR as a new regulator of adipogenesis. (AU)

Processo FAPESP: 10/10909-8 - Envolvimento do tecido adiposo no desenvolvimento da obesidade e patologias associadas: investigação dos mecanismos moleculares e busca de novas alternativas terapêuticas
Beneficiário:William Tadeu Lara Festuccia
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Jovens Pesquisadores
Processo FAPESP: 09/15354-7 - Envolvimento do tecido adiposo no desenvolvimento da obesidade e patologias associadas: investigação dos mecanismos moleculares e busca de novas alternativas terapêuticas
Beneficiário:William Tadeu Lara Festuccia
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores